Run ID: ERR4814951
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:35:15
Number of reads: 3837908
Percentage reads mapped: 97.36
Strain: lineage3.1.2
Drug-resistance: Pre-XDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
lineage3.1 | East-African-Indian | Non-CAS1-Delhi | RD750 | 1.0 |
lineage3.1.2 | East-African-Indian | CAS;CAS2 | RD750 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
gyrB | 6620 | p.Asp461Asn | missense_variant | 1.0 | ofloxacin, moxifloxacin, levofloxacin, fluoroquinolones, ciprofloxacin |
rpoB | 761110 | p.Asp435Val | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 | streptomycin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
embB | 4247431 | p.Met306Ile | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 759746 | c.-61C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 762434 | c.-936T>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 764246 | p.Leu293Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776585 | c.1896C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpS5 | 778477 | c.429A>G | stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406242 | p.Ala367Thr | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472127 | n.282C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472128 | n.283G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472129 | n.284G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472135 | n.290C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472138 | n.293C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472147 | n.302G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
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rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1918104 | c.165G>A | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
katG | 2155476 | c.636T>C | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168604 | p.Pro670Leu | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289047 | c.195C>T | synonymous_variant | 1.0 |
pncA | 2289365 | c.-125delC | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726105 | c.-88G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
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rpoA | 3878553 | c.-46C>T | upstream_gene_variant | 0.11 |
embC | 4242075 | p.Arg738Gln | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ethA | 4326093 | p.Tyr461Asp | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407892 | p.Met104Lys | missense_variant | 1.0 |