Run ID: ERR4815577
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:56:31
Number of reads: 1433194
Percentage reads mapped: 97.82
Strain: lineage3.1.3
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
lineage3.1.3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
mshA | 576750 | p.Lys468Thr | missense_variant | 0.18 |
rpoC | 762434 | c.-936T>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406943 | c.397_398insGC | frameshift_variant | 0.16 |
Rv1258c | 1406946 | p.Ala132Gly | missense_variant | 0.16 |
Rv1258c | 1406948 | c.391_392delGC | frameshift_variant | 0.16 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472150 | n.305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472689 | n.844C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472719 | n.874G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473262 | n.1417T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473283 | n.1438T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473284 | n.1439A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473305 | n.1460G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473314 | n.1469A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473319 | n.1474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474495 | n.838G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474508 | n.851C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474542 | n.885A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475751 | n.2094C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475892 | n.2235A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475897 | n.2240T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475945 | n.2288C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475954 | n.2297A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rpsA | 1834159 | c.618G>A | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1918474 | p.Pro179Ser | missense_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2222732 | c.432delT | frameshift_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289365 | c.-125delC | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726105 | c.-88G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 0.97 |
rpoA | 3878567 | c.-60C>G | upstream_gene_variant | 0.33 |
embC | 4242075 | p.Arg738Gln | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4249195 | c.2682C>A | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407656 | p.Ala183Ser | missense_variant | 1.0 |
gid | 4408175 | p.Ala10Pro | missense_variant | 1.0 |