Run ID: ERR4818221
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:26:20
Number of reads: 3162978
Percentage reads mapped: 98.78
Strain: lineage4.2.1.1
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.2 | Euro-American | H;T;LAM | None | 1.0 |
lineage4.2.1 | Euro-American (TUR) | H3;H4 | None | 1.0 |
lineage4.2.1.1 | Euro-American (TUR) | H3;H4 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpsL | 781822 | p.Lys88Arg | missense_variant | 1.0 | streptomycin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 | streptomycin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
folC | 2747141 | p.Glu153Ala | missense_variant | 1.0 | para-aminosalicylic_acid |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776802 | p.Met560Thr | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777451 | p.Val344Leu | missense_variant | 0.99 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1304838 | p.Met636Ile | missense_variant | 0.17 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474904 | n.1247G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474905 | n.1248T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474928 | n.1271C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476004 | n.2347G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476388 | n.2731T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169879 | p.Phe245Cys | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726142 | c.-51G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3065958 | c.234G>A | synonymous_variant | 1.0 |
ald | 3086742 | c.-78A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448753 | p.Tyr84His | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
ddn | 3987092 | p.Glu83Asp | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ethA | 4327065 | p.Cys137Arg | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408213 | c.-11C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |