Run ID: ERR4829835
Sample name:
Date: 01-04-2023 19:42:57
Number of reads: 2074036
Percentage reads mapped: 95.75
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
fabG1 | 1673425 | c.-15C>T | upstream_gene_variant | 1.0 | isoniazid, ethionamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764485 | c.1116G>C | synonymous_variant | 0.1 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472075 | n.230A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472078 | n.233C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472258 | n.413A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472686 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472690 | n.845C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472815 | n.970A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473101 | n.1256C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473291 | n.1446G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473294 | n.1449A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474093 | n.436G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474191 | n.534C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474529 | n.872A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474530 | n.873G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474539 | n.882C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474540 | n.883T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474637 | n.980C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474643 | n.986A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474672 | n.1015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474706 | n.1049G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474717 | n.1060A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474734 | n.1077G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475109 | n.1452C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475114 | n.1457C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475124 | n.1467A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475137 | n.1480A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475171 | n.1514C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475175 | n.1518G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475715 | n.2058G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475751 | n.2094C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475896 | n.2239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475897 | n.2240T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476164 | n.2507A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476179 | n.2522C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476194 | n.2537A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476204 | n.2547C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476207 | n.2550T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476235 | n.2578A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476267 | n.2610G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476276 | n.2619C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474461 | p.Val152Gly | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4246277 | c.-237G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4246544 | p.Thr11Pro | missense_variant | 0.25 |
embB | 4246548 | p.Pro12Gln | missense_variant | 0.17 |
embB | 4246555 | c.42G>C | synonymous_variant | 0.24 |
embB | 4246556 | p.Ala15Pro | missense_variant | 0.24 |
embB | 4246563 | p.Leu17Trp | missense_variant | 0.33 |
embB | 4246567 | c.54G>T | synonymous_variant | 0.33 |
embB | 4246584 | p.Arg24Pro | missense_variant | 0.21 |
ethA | 4326845 | p.Thr210Asn | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407945 | c.258C>T | synonymous_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |