Run ID: ERR2510807
Sample name:
Date: 31-03-2023 18:57:00
Number of reads: 1554438
Percentage reads mapped: 74.18
Strain: lineage4.6
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.6 | Euro-American | T;LAM | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 5485 | c.246C>T | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 766584 | p.Gly1072Asp | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781668 | p.Val37Met | missense_variant | 0.11 |
fbiC | 1304790 | c.1860C>T | synonymous_variant | 0.1 |
fbiC | 1305476 | p.Thr849Ser | missense_variant | 0.22 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472148 | n.303T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472164 | n.319G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472177 | n.332C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472210 | n.365A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472214 | n.369C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472235 | n.390G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472240 | n.395G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472242 | n.397C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472253 | n.408G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472256 | n.411T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472277 | n.432C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472333 | n.488G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472349 | n.504A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472374 | n.529T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472382 | n.537G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472389 | n.544G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472390 | n.545T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472391 | n.546C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472412 | n.567A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472415 | n.570T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472591 | n.746G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472598 | n.753A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472723 | n.878G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472726 | n.881G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472754 | n.909G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472827 | n.982G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472853 | n.1008A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472887 | n.1042G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472936 | n.1091C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
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rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473043 | n.1198G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473044 | n.1199C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473051 | n.1206T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473053 | n.1208T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473105 | n.1260G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473122 | n.1277T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475997 | n.2340A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170066 | p.Ala183Thr | missense_variant | 0.16 |
Rv1979c | 2223072 | c.93T>C | synonymous_variant | 0.13 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
eis | 2714264 | p.Gly357Cys | missense_variant | 0.11 |
folC | 2746910 | p.Thr230Ser | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoA | 3878465 | p.Thr15Ala | missense_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039353 | p.Arg451Leu | missense_variant | 0.12 |
clpC1 | 4039721 | c.984C>T | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039724 | c.981A>G | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039729 | p.Asp326Asn | missense_variant | 0.11 |
clpC1 | 4040021 | c.684A>G | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4040033 | c.672G>C | synonymous_variant | 0.12 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |