Run ID: ERR4816688
Sample name:
Date: 01-04-2023 14:34:14
Number of reads: 1773909
Percentage reads mapped: 93.0
Strain: lineage4.2.2.2
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.2 | Euro-American | H;T;LAM | None | 1.0 |
lineage4.2.2.2 | Euro-American (Ural) | T;LAM7-TUR | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8688 | p.Ala463Ser | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576077 | c.730C>T | synonymous_variant | 1.0 |
ccsA | 620118 | c.228C>T | synonymous_variant | 0.18 |
ccsA | 620449 | p.Leu187Met | missense_variant | 0.14 |
rpoB | 761489 | c.1683G>A | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 762926 | c.-444C>G | upstream_gene_variant | 0.13 |
rpoC | 762929 | c.-441G>C | upstream_gene_variant | 0.13 |
rpoC | 762938 | c.-432G>C | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 762971 | c.-399G>C | upstream_gene_variant | 0.1 |
rpoC | 765158 | p.Gly597Ser | missense_variant | 0.13 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1304848 | p.Asn640Tyr | missense_variant | 0.33 |
fbiC | 1304855 | p.Val642Ala | missense_variant | 0.33 |
fbiC | 1304860 | p.Lys644Glu | missense_variant | 0.27 |
fbiC | 1305484 | c.2557delC | frameshift_variant | 0.18 |
Rv1258c | 1407420 | c.-80C>A | upstream_gene_variant | 0.18 |
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rrl | 1476695 | n.3041dupG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476719 | n.3062C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
fabG1 | 1674118 | p.Glu227* | stop_gained | 0.15 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2102129 | p.Val305Glu | missense_variant | 0.18 |
PPE35 | 2170312 | c.299_300delTG | frameshift_variant | 0.15 |
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kasA | 2518563 | p.Ala150Val | missense_variant | 0.11 |
pepQ | 2859622 | p.Pro266Leu | missense_variant | 0.29 |
Rv2752c | 3066280 | c.-89C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
thyX | 3067530 | p.Ala139Val | missense_variant | 0.14 |
thyX | 3067898 | c.48C>T | synonymous_variant | 1.0 |
ald | 3086742 | c.-78A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
alr | 3840746 | p.Gln225His | missense_variant | 1.0 |
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embA | 4245682 | p.Gly817Ala | missense_variant | 0.1 |
embB | 4247107 | c.597delG | frameshift_variant | 0.22 |
embB | 4247635 | c.1122G>T | synonymous_variant | 0.12 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |