Run ID: ERR4815040
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:38:09
Number of reads: 944034
Percentage reads mapped: 90.13
Strain: lineage4.2.2.2
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.2 | Euro-American | H;T;LAM | None | 1.0 |
lineage4.2.2 | Euro-American (Ural) | T;LAM7-TUR | None | 0.99 |
lineage4.2.2.2 | Euro-American (Ural) | T;LAM7-TUR | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8688 | p.Ala463Ser | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575960 | c.614delA | frameshift_variant | 0.11 |
mshA | 576077 | c.730C>T | synonymous_variant | 1.0 |
ccsA | 620532 | c.642T>G | synonymous_variant | 0.18 |
rpoC | 764315 | p.Ala316Ser | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 766543 | c.3174C>T | synonymous_variant | 0.14 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 778209 | p.Ala91Val | missense_variant | 0.11 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472105 | n.260T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
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rrs | 1472389 | n.544G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrs | 1472677 | n.832C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.97 |
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rrs | 1472687 | n.842_843insC | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
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rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
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rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
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rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
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rrs | 1473109 | n.1264T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
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rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
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rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
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rrs | 1473258 | n.1413T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
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rrs | 1473263 | n.1418A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473283 | n.1438T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2153931 | c.2181C>A | synonymous_variant | 0.11 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2290201 | c.-960G>A | upstream_gene_variant | 0.13 |
kasA | 2518556 | p.Asn148Tyr | missense_variant | 0.12 |
ahpC | 2726350 | p.Trp53Leu | missense_variant | 0.18 |
folC | 2746573 | p.Met342Ile | missense_variant | 0.11 |
pepQ | 2859580 | p.Leu280Pro | missense_variant | 0.11 |
pepQ | 2859640 | p.Gly260Asp | missense_variant | 0.12 |
ribD | 2987390 | c.552T>C | synonymous_variant | 0.12 |
Rv2752c | 3066280 | c.-89C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086742 | c.-78A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474720 | c.714G>A | synonymous_variant | 0.11 |
Rv3236c | 3612004 | c.1113C>T | synonymous_variant | 0.11 |
embC | 4242236 | p.Ala792Thr | missense_variant | 0.12 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4244134 | p.Glu301Gly | missense_variant | 0.1 |
aftB | 4267883 | c.954C>T | synonymous_variant | 0.14 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338599 | c.-78A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |