Run ID: SRR15315833
Sample name:
Date: 03-04-2023 12:52:13
Number of reads: 148984
Percentage reads mapped: 3.66
Strain: lineage4.9
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.9 | Euro-American (H37Rv-like) | T1 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
rpoC | 764858 | c.1489T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764863 | c.1494G>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764869 | c.1500C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764875 | c.1506C>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764881 | c.1512G>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764887 | c.1518G>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764888 | c.1519T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764902 | c.1533C>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764911 | c.1542A>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764912 | p.Met515Val | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764918 | p.Val517Ile | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764935 | c.1566T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764948 | c.1579T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764953 | c.1584G>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764958 | p.Glu530Ala | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764964 | p.Phe532Tyr | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764968 | c.1599T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 765002 | p.Leu545Val | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 765007 | c.1638T>G | synonymous_variant | 1.0 |
fbiC | 1303749 | c.819G>T | synonymous_variant | 0.67 |
rrs | 1472214 | n.369C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472235 | n.390G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472373 | n.528G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472374 | n.529T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472382 | n.537G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472714 | n.869A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472715 | n.870C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472716 | n.871C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472754 | n.909G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472880 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472887 | n.1042G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472936 | n.1091C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.99 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.99 |
rrs | 1472958 | n.1113A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472959 | n.1114T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472963 | n.1118G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.99 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472987 | n.1142G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472988 | n.1143T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473044 | n.1199C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473051 | n.1206T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473053 | n.1208T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473094 | n.1249T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473097 | n.1252G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473099 | n.1254T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473193 | n.1348G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473198 | n.1354delC | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473202 | n.1357C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473204 | n.1359C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473352 | n.1507C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473353 | n.1508C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473358 | n.1513G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473359 | n.1514G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475791 | n.2134A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475803 | n.2146T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475804 | n.2147G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475816 | n.2159C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475817 | n.2160A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrl | 1476336 | n.2679C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.96 |
rrl | 1476356 | n.2699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.97 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.97 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.97 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476383 | n.2726T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476384 | n.2727G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476411 | n.2754G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.99 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.99 |
rrl | 1476442 | n.2785T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476443 | n.2786G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476455 | n.2798C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476456 | n.2799A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476463 | n.2806C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476512 | n.2855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476565 | n.2908G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476566 | n.2909A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rpsA | 1834177 | c.636A>C | synonymous_variant | 1.0 |