Run ID: ERR2229760
Sample name:
Date: 31-03-2023 17:33:24
Number of reads: 1813935
Percentage reads mapped: 98.35
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576488 | p.Val381Leu | missense_variant | 0.1 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1303747 | p.Thr273Ala | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472286 | n.441C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472289 | n.444T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472290 | n.445C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472293 | n.448C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472297 | n.453_465delGTCCGGGTTCTCT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472324 | n.479G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472325 | n.480G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472328 | n.483G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472338 | n.493A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472573 | n.728C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472574 | n.729T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472880 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473089 | n.1244A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473122 | n.1277T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474275 | n.618T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474284 | n.631_633delCCT | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474293 | n.637_651delCCTCTCCGGAGGAGG | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474310 | n.653T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474348 | n.691C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474351 | n.694G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474353 | n.696A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474354 | n.697C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474355 | n.698A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474384 | n.727C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474387 | n.730C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474406 | n.749T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474490 | n.833G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474529 | n.872A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474530 | n.873G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474539 | n.882C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474540 | n.883T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474584 | n.927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474830 | n.1173A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474831 | n.1174A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475722 | n.2065G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475752 | n.2095C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475762 | n.2105G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1475763 | n.2106C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1475764 | n.2107A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1475769 | n.2112_2113insC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1475815 | n.2158C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475869 | n.2212C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1475937 | n.2280A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1475963 | n.2306G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475978 | n.2321C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475997 | n.2340A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475998 | n.2341C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476001 | n.2344T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476030 | n.2373A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476031 | n.2374C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476033 | n.2376T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476034 | n.2377C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476035 | n.2378G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476040 | n.2383C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476044 | n.2387T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476046 | n.2389G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476049 | n.2392C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476076 | n.2419A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476079 | n.2422G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476130 | n.2473G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1476165 | n.2508T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476253 | n.2596A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
fabG1 | 1673380 | c.-60C>G | upstream_gene_variant | 0.18 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168728 | p.Gly629Arg | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169725 | c.888T>C | synonymous_variant | 0.11 |
PPE35 | 2170048 | p.Leu189Val | missense_variant | 0.35 |
PPE35 | 2170053 | p.Thr187Ser | missense_variant | 0.34 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4246544 | p.Thr11Pro | missense_variant | 0.14 |
embB | 4246548 | p.Pro12Gln | missense_variant | 0.15 |
embB | 4246555 | c.42G>C | synonymous_variant | 0.18 |
embB | 4246556 | p.Ala15Pro | missense_variant | 0.18 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-6_*1408del | transcript_ablation | 1.0 |