Run ID: ERR4820614
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:46:37
Number of reads: 458806
Percentage reads mapped: 81.93
Strain: lineage3.1.2
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
lineage3.1 | East-African-Indian | Non-CAS1-Delhi | RD750 | 1.0 |
lineage3.1.2 | East-African-Indian | CAS;CAS2 | RD750 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 759746 | c.-61C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoB | 760553 | c.747C>A | synonymous_variant | 0.17 |
rpoB | 761670 | c.1866delC | frameshift_variant | 0.17 |
rpoC | 762434 | c.-936T>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 764226 | p.Gly286Glu | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 765298 | c.1929G>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpoC | 765300 | p.Val644Ala | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 765319 | c.1950A>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 765326 | p.His653Ala | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 765329 | p.Ser654Gly | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 765346 | c.1977C>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 765349 | c.1980T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 765352 | c.1983G>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 765383 | p.Met672Leu | missense_variant | 0.1 |
rpoC | 765446 | p.Gln693* | stop_gained | 0.12 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777974 | c.507C>T | synonymous_variant | 0.13 |
mmpL5 | 778717 | c.-237C>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406282 | c.1059G>T | synonymous_variant | 0.12 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472123 | n.278A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472150 | n.305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472151 | n.306C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472188 | n.343A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472207 | n.362A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472208 | n.363A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472258 | n.413A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472564 | n.719A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472670 | n.825G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472677 | n.832C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472687 | n.843dupT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472715 | n.870C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473163 | n.1318C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473294 | n.1449A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1473384 | n.-274A>G | upstream_gene_variant | 0.2 |
rrl | 1475687 | n.2030C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475696 | n.2039T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475697 | n.2040C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475703 | n.2046A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475715 | n.2058G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475751 | n.2094C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475755 | n.2099_2102delTAAC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475761 | n.2104C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475764 | n.2107A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475766 | n.2109_2110insCTTTTTGTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475892 | n.2235A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475897 | n.2240T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475938 | n.2281C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475945 | n.2288C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476443 | n.2786G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476447 | n.2790T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476455 | n.2798C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476501 | n.2844C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
fabG1 | 1673346 | c.-94C>G | upstream_gene_variant | 0.1 |
fabG1 | 1673349 | c.-91G>C | upstream_gene_variant | 0.1 |
fabG1 | 1673357 | c.-83G>A | upstream_gene_variant | 0.11 |
fabG1 | 1673359 | c.-81T>C | upstream_gene_variant | 0.14 |
fabG1 | 1673361 | c.-79C>G | upstream_gene_variant | 0.15 |
fabG1 | 1673380 | c.-60C>G | upstream_gene_variant | 0.14 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1918696 | p.Ala253Pro | missense_variant | 1.0 |
katG | 2154281 | p.Leu611Phe | missense_variant | 0.14 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168102 | c.2511C>T | synonymous_variant | 0.13 |
PPE35 | 2168604 | p.Pro670Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169902 | p.Leu237Phe | missense_variant | 0.19 |
PPE35 | 2169910 | p.Asn235Tyr | missense_variant | 0.19 |
PPE35 | 2170268 | c.345C>T | synonymous_variant | 0.18 |
Rv1979c | 2223257 | c.-93G>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289047 | c.195C>T | synonymous_variant | 1.0 |
pncA | 2289365 | c.-125delC | upstream_gene_variant | 1.0 |
eis | 2715432 | c.-100C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726105 | c.-88G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
folC | 2746190 | p.Gly470Ala | missense_variant | 0.12 |
Rv2752c | 3065830 | p.Ile121Lys | missense_variant | 0.13 |
thyA | 3073971 | p.Ser167Arg | missense_variant | 0.22 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3449049 | c.546C>T | synonymous_variant | 0.18 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474712 | p.Glu236Lys | missense_variant | 0.17 |
fprA | 3475052 | p.Asn349Thr | missense_variant | 1.0 |
whiB7 | 3568739 | c.-60C>G | upstream_gene_variant | 0.11 |
alr | 3840475 | p.Asp316Tyr | missense_variant | 0.15 |
rpoA | 3878639 | c.-132C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038710 | c.1994dupC | frameshift_variant | 0.12 |
clpC1 | 4040144 | c.561G>C | synonymous_variant | 0.13 |
embC | 4240646 | p.Phe262Val | missense_variant | 0.17 |
embC | 4242075 | p.Arg738Gln | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4245036 | p.Asn602Asp | missense_variant | 0.33 |
embB | 4247470 | c.957T>C | synonymous_variant | 0.18 |
embB | 4247472 | p.Phe320Tyr | missense_variant | 0.18 |
embB | 4248241 | c.1728C>G | synonymous_variant | 1.0 |
ethR | 4327693 | p.Asp49Asn | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4408147 | p.Ala19Val | missense_variant | 1.0 |
gid | 4408377 | c.-175A>T | upstream_gene_variant | 0.29 |