Run ID: ERR4821341
Sample name:
Date: 01-04-2023 17:11:56
Number of reads: 1419329
Percentage reads mapped: 83.8
Strain: lineage4.3.4.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.4 | Euro-American (LAM) | LAM | RD174 | 1.0 |
lineage4.3.4.1 | Euro-American (LAM) | LAM1;LAM2 | RD174 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 5624 | p.Asn129Asp | missense_variant | 0.12 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8343 | p.Ile348Val | missense_variant | 0.11 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 759911 | p.Phe35Leu | missense_variant | 0.11 |
rpoB | 761700 | p.Ala632Ser | missense_variant | 0.11 |
rpoB | 762986 | p.Gln1060His | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 763546 | c.177A>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763550 | p.Tyr61Ala | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 763570 | c.201G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763578 | p.Phe70Tyr | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 763589 | p.Ile74Val | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 763699 | c.330G>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763708 | c.339G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763714 | c.345G>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763717 | c.348T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763718 | p.Leu117Val | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 763723 | c.354G>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 763729 | c.360G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763732 | c.363C>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763735 | c.366G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763744 | c.375G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763751 | p.Ile128Val | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 763772 | p.Val135Met | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 764632 | c.1263T>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 764647 | c.1278C>T | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 764650 | c.1281G>T | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 764653 | c.1284G>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 764677 | c.1308C>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764678 | p.Lys437Gln | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781766 | c.207C>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpsL | 781772 | c.213C>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpsL | 781802 | c.243G>C | synonymous_variant | 0.15 |
rpsL | 781805 | c.246G>T | synonymous_variant | 0.11 |
rpsL | 781811 | c.252C>T | synonymous_variant | 0.16 |
rpsL | 781814 | c.255C>T | synonymous_variant | 0.16 |
rpsL | 781817 | c.258G>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpsL | 781832 | c.273T>C | synonymous_variant | 0.13 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472068 | n.223T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472075 | n.230A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472078 | n.233C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472258 | n.413A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472825 | n.980G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472875 | n.1030T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472953 | n.1108G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473101 | n.1256C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473164 | n.1319C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1473293 | n.1449delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1473581 | n.-76delT | upstream_gene_variant | 0.25 |
rrl | 1474163 | n.506C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474164 | n.507C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474181 | n.524C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474199 | n.542G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1474200 | n.545delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrl | 1475751 | n.2094C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475762 | n.2105G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476523 | n.2866T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476542 | n.2885T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476594 | n.2937C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476603 | n.2946G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476607 | n.2950C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476608 | n.2951C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476614 | n.2957A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476619 | n.2962C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476628 | n.2971T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476629 | n.2972C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476630 | n.2973A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
fabG1 | 1673294 | c.-146C>A | upstream_gene_variant | 0.12 |
fabG1 | 1673674 | p.Gln79* | stop_gained | 0.19 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154674 | p.Ala480Thr | missense_variant | 0.2 |
katG | 2154760 | p.Gly451Asp | missense_variant | 0.13 |
Rv1979c | 2222854 | p.Ile104Thr | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3065393 | p.Val267Leu | missense_variant | 0.12 |
thyA | 3073868 | p.Thr202Ala | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612009 | p.Ala370Thr | missense_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038287 | c.2418C>T | synonymous_variant | 1.0 |
clpC1 | 4039991 | c.714G>A | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ethA | 4327016 | p.Gly153Val | missense_variant | 0.1 |
ethA | 4327064 | p.Cys137Phe | missense_variant | 0.12 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408156 | p.Leu16Arg | missense_variant | 1.0 |