Run ID: SRR22424851
Sample name:
Date: 04-04-2023 04:14:10
Number of reads: 1181679
Percentage reads mapped: 68.17
Strain: lineage4.3.3
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.3 | Euro-American (LAM) | LAM;T | RD115 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rpsL | 781687 | p.Lys43Arg | missense_variant | 1.0 | streptomycin |
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
katG | 2155167 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2288769 | c.472dupG | frameshift_variant | 1.0 | pyrazinamide, pyrazinamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8040 | p.Gly247Ser | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8164 | p.Ala288Asp | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 762633 | p.Ala943Thr | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 763511 | p.Cys48Gly | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 763517 | p.Lys50Gln | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 763528 | c.159G>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 763534 | c.165T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763546 | c.177A>G | synonymous_variant | 0.13 |
rpoC | 763550 | p.Tyr61Ala | missense_variant | 0.14 |
rpoC | 763570 | c.201G>C | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763573 | c.204G>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763578 | p.Phe70Tyr | missense_variant | 0.15 |
rpoC | 763589 | p.Ile74Val | missense_variant | 0.16 |
rpoC | 763633 | c.264T>A | synonymous_variant | 0.19 |
rpoC | 763636 | c.267T>C | synonymous_variant | 0.19 |
rpoC | 763642 | c.273G>C | synonymous_variant | 0.18 |
rpoC | 763660 | c.291T>C | synonymous_variant | 0.19 |
rpoC | 763696 | c.327T>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 763702 | c.333C>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763711 | c.342G>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763714 | c.345G>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763717 | c.348T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763735 | c.366G>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpoC | 764497 | c.1128A>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764503 | c.1134G>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764521 | c.1152T>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 764611 | c.1242G>T | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764632 | c.1263T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764650 | c.1281G>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 767123 | p.Val1252Met | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
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