Run ID: ERR10796556
Sample name:
Date: 31-03-2023 11:11:23
Number of reads: 13712180
Percentage reads mapped: 100.0
Strain: lineage4.3.4.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.4 | Euro-American (LAM) | LAM | RD174 | 1.0 |
lineage4.3.4.1 | Euro-American (LAM) | LAM1;LAM2 | RD174 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576527 | p.Glu394Lys | missense_variant | 0.15 |
ccsA | 620209 | c.323delG | frameshift_variant | 0.11 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 766300 | c.2931C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472151 | n.306C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
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rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472674 | n.829T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472675 | n.830T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472677 | n.832C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
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rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
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rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473270 | n.1425G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
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rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
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rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
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rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2102445 | p.Ala200Thr | missense_variant | 0.15 |
Rv1979c | 2222854 | p.Ile104Thr | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2519167 | c.1053T>C | synonymous_variant | 0.11 |
thyA | 3073868 | p.Thr202Ala | missense_variant | 1.0 |
thyA | 3074512 | c.-41G>A | upstream_gene_variant | 0.17 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612009 | p.Ala370Thr | missense_variant | 1.0 |
fbiB | 3642398 | c.864C>A | synonymous_variant | 0.11 |
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clpC1 | 4039991 | c.714G>A | synonymous_variant | 1.0 |
embC | 4240942 | p.Ser360Arg | missense_variant | 0.15 |
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whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408156 | p.Leu16Arg | missense_variant | 1.0 |