Run ID: ERR4819073
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:54:38
Number of reads: 1132030
Percentage reads mapped: 77.22
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 7053 | c.1815delC | frameshift_variant | 0.14 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491568 | c.786C>T | synonymous_variant | 0.15 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 760413 | p.Gly203Arg | missense_variant | 0.13 |
rpoC | 762938 | c.-432G>C | upstream_gene_variant | 0.18 |
rpoC | 762962 | c.-408C>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 762971 | c.-399G>C | upstream_gene_variant | 0.13 |
rpoC | 762989 | c.-381G>C | upstream_gene_variant | 0.14 |
rpoC | 763589 | p.Ile74Val | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 763615 | c.246G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763618 | c.249C>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763622 | p.Ala85Ser | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 763636 | c.267T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763642 | c.273G>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 763647 | p.Gly93Ala | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 763660 | c.291T>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 763669 | c.300C>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 764521 | c.1152T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764536 | c.1167G>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpoC | 764545 | c.1176C>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764548 | c.1179G>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 764581 | c.1212T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 764582 | p.Leu405Met | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 764699 | p.Pro444Thr | missense_variant | 0.14 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 766653 | p.Ser1095Tyr | missense_variant | 0.14 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781808 | c.249C>T | synonymous_variant | 0.11 |
rpsL | 781814 | c.255C>T | synonymous_variant | 0.11 |
rpsL | 781817 | c.258G>T | synonymous_variant | 0.16 |
rpsL | 781859 | c.300T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpsL | 781868 | c.309T>C | synonymous_variant | 0.12 |
fbiC | 1305101 | p.Asn724Ser | missense_variant | 0.1 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471878 | n.33C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472068 | n.223T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472075 | n.230A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472078 | n.233C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472150 | n.305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472151 | n.306C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472210 | n.365A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472382 | n.537G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472389 | n.544G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472400 | n.555C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.96 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.97 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472670 | n.825G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472673 | n.828T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472677 | n.832C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472687 | n.843dupT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrs | 1472825 | n.980G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrs | 1472840 | n.995A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472969 | n.1124A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472978 | n.1133T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1473051 | n.1206T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473053 | n.1208T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1473094 | n.1249T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473101 | n.1256C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1473109 | n.1264T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrs | 1473112 | n.1267A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1473147 | n.1302G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1473150 | n.1305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473163 | n.1318C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1473164 | n.1319C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1473262 | n.1417T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473290 | n.1445C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473352 | n.1507C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474351 | n.694G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474353 | n.696A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474355 | n.698A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474467 | n.810A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474492 | n.835A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474495 | n.838G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474508 | n.851C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474527 | n.870T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474529 | n.872A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474540 | n.883T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474542 | n.885A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474634 | n.977T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474636 | n.979A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474637 | n.980C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474638 | n.981C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474652 | n.995T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474658 | n.1001A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474673 | n.1016T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474734 | n.1077G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474752 | n.1096delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrl | 1474774 | n.1117A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1475090 | n.1433A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475104 | n.1447T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475114 | n.1457C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475124 | n.1467A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475171 | n.1514C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475466 | n.1809A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475499 | n.1842C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475518 | n.1861A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475521 | n.1864T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475526 | n.1869C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475529 | n.1872A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475532 | n.1875A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475538 | n.1881T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475544 | n.1887A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475545 | n.1888T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475548 | n.1891C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475549 | n.1892T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475745 | n.2088A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475869 | n.2212C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475880 | n.2223C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475882 | n.2225C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1475892 | n.2235A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475897 | n.2240T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1475900 | n.2243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1475916 | n.2259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476141 | n.2484A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476153 | n.2496T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476165 | n.2508T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476227 | n.2570C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476229 | n.2572C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476443 | n.2786G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476455 | n.2798C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476600 | n.2943A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476608 | n.2951C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476614 | n.2957A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476616 | n.2959A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476619 | n.2962C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476628 | n.2971T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476629 | n.2972C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476633 | n.2976A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rpsA | 1833928 | c.387G>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1833949 | c.408T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpsA | 1833955 | c.414G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpsA | 1833994 | c.453G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpsA | 1834009 | c.468C>T | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834012 | c.471G>T | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834015 | c.474G>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpsA | 1834024 | c.483G>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpsA | 1834036 | p.Ile165Met | missense_variant | 0.18 |
rpsA | 1834262 | p.Ser241Pro | missense_variant | 0.13 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168949 | p.Leu555Trp | missense_variant | 0.12 |
PPE35 | 2168969 | c.1644C>A | synonymous_variant | 0.12 |
PPE35 | 2169597 | p.Phe339Ser | missense_variant | 0.11 |
Rv1979c | 2221750 | c.1414delC | frameshift_variant | 0.11 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289127 | p.Ala39Ser | missense_variant | 0.11 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
folC | 2746926 | c.672delC | frameshift_variant | 0.11 |
pepQ | 2859367 | c.1051delA | frameshift_variant | 0.11 |
pepQ | 2859485 | p.Ser312Pro | missense_variant | 0.1 |
thyX | 3068086 | c.-141G>T | upstream_gene_variant | 0.11 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
clpC1 | 4040146 | p.Leu187Val | missense_variant | 0.14 |
clpC1 | 4040479 | p.Gly76Trp | missense_variant | 0.11 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
ethR | 4327054 | c.-495G>A | upstream_gene_variant | 0.14 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407528 | c.675A>C | stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |