Run ID: ERR176619
Sample name:
Date: 24-01-2024 12:25:07
Number of reads: 1810923
Percentage reads mapped: 62.8
Strain: lineage4.9
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|---|---|
Rifampicin | ||
Isoniazid | ||
Ethambutol | ||
Pyrazinamide | ||
Streptomycin | ||
Fluoroquinolones | ||
Moxifloxacin | ||
Ofloxacin | ||
Levofloxacin | ||
Ciprofloxacin | ||
Aminoglycosides | ||
Amikacin | ||
Capreomycin | ||
Kanamycin | ||
Cycloserine | ||
Ethionamide | ||
Clofazimine | ||
Para-aminosalicylic_acid | ||
Delamanid | ||
Bedaquiline | ||
Linezolid |
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.9 | Euro-American (H37Rv-like) | T1 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472127 | n.282C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472129 | n.284G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472203 | n.358G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472210 | n.365A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472213 | n.368G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472700 | n.855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472708 | n.863T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472741 | n.896G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472767 | n.922G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472779 | n.934G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472786 | n.941C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472803 | n.958T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473147 | n.1302G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473150 | n.1305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473201 | n.1356_1357delACinsT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1473248 | n.1403G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473249 | n.1404T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473262 | n.1417T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474790 | n.1133C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474804 | n.1147C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1474844 | n.1187G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474866 | n.1209C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474869 | n.1212G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474896 | n.1239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474902 | n.1245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474913 | n.1256T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475092 | n.1435A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475094 | n.1437C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475113 | n.1456C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475114 | n.1457C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475115 | n.1458A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475129 | n.1472G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475154 | n.1497C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475783 | n.2126T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475803 | n.2146T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475804 | n.2147G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475816 | n.2159C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475817 | n.2160A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475858 | n.2201T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475866 | n.2209T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475869 | n.2212C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476251 | n.2594T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476297 | n.2640C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476353 | n.2696G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476359 | n.2702C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrl | 1476411 | n.2754G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrl | 1476463 | n.2806C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1476470 | n.2813C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476513 | n.2856G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |