Run ID: SRR305201
Sample name:
Date: 04-04-2023 04:51:57
Number of reads: 5002551
Percentage reads mapped: 39.47
Strain: lineage4.9
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.9 | Euro-American (H37Rv-like) | T1 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7493 | c.192C>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpoB | 759831 | p.Thr9Pro | missense_variant | 0.37 |
rpoC | 766632 | p.Val1088Gly | missense_variant | 0.18 |
fbiC | 1303174 | p.Leu82Val | missense_variant | 0.29 |
atpE | 1461019 | c.-26C>A | upstream_gene_variant | 0.19 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472094 | n.249T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472102 | n.257G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472122 | n.277G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472127 | n.282C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472129 | n.284G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472151 | n.306C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472203 | n.358G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472570 | n.725G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472573 | n.728C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472591 | n.746G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473352 | n.1507C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474790 | n.1133C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474794 | n.1137C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474803 | n.1146G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474804 | n.1147C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474812 | n.1155G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474830 | n.1173A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1474839 | n.1182C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1474844 | n.1187G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1474866 | n.1209C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1474869 | n.1212G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474892 | n.1235G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474896 | n.1239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474902 | n.1245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474913 | n.1256T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474920 | n.1263G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475363 | n.1706C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475803 | n.2146T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475804 | n.2147G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475816 | n.2159C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475817 | n.2160A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1475858 | n.2201T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475866 | n.2209T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475869 | n.2212C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475877 | n.2220C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475880 | n.2223C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475881 | n.2224T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475882 | n.2225C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475897 | n.2240T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476297 | n.2640C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476301 | n.2644A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476302 | n.2645G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476517 | n.2860C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476524 | n.2867C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476537 | n.2880A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476573 | n.2916A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
inhA | 1674892 | p.Asn231Asp | missense_variant | 0.2 |
tlyA | 1918377 | c.438T>G | synonymous_variant | 0.17 |
PPE35 | 2169866 | c.747G>C | synonymous_variant | 0.4 |
eis | 2714225 | p.Ala370Pro | missense_variant | 0.15 |
eis | 2714366 | p.Val323Leu | missense_variant | 0.2 |
pepQ | 2859381 | c.1038C>G | synonymous_variant | 0.25 |
ribD | 2987307 | p.Ala157Pro | missense_variant | 0.17 |
Rv2752c | 3064552 | p.Arg547Pro | missense_variant | 0.31 |
Rv2752c | 3064741 | p.Gly484Ala | missense_variant | 0.23 |
thyA | 3073806 | c.666C>G | synonymous_variant | 0.17 |
clpC1 | 4039932 | p.Gly258Val | missense_variant | 0.24 |
embC | 4242822 | p.Val987Gly | missense_variant | 0.59 |
ubiA | 4269529 | p.Ala102Gly | missense_variant | 0.32 |