Run ID: SRR10869017
Sample name:
Date: 02-04-2023 19:36:24
Number of reads: 6888362
Percentage reads mapped: 84.62
Strain: lineage4.3.3
Drug-resistance: Pre-XDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.3 | Euro-American (LAM) | LAM;T | RD115 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
gyrA | 7581 | p.Asp94Asn | missense_variant | 1.0 | ofloxacin, moxifloxacin, levofloxacin, fluoroquinolones, ciprofloxacin |
rpoB | 761161 | p.Leu452Pro | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
fabG1 | 1673432 | c.-8T>A | upstream_gene_variant | 1.0 | isoniazid |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2288785 | c.456dupC | frameshift_variant | 0.99 | pyrazinamide, pyrazinamide |
embB | 4247429 | p.Met306Val | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
ethA | 4327484 | c.-11A>G | upstream_gene_variant | 1.0 | ethionamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8040 | p.Gly247Ser | missense_variant | 0.99 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472127 | n.282C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472129 | n.284G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472151 | n.306C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472203 | n.358G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472210 | n.365A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472213 | n.368G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472215 | n.370A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472222 | n.377G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472229 | n.384C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472234 | n.389T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
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rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
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rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
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rrl | 1474896 | n.1239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474902 | n.1245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474913 | n.1256T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476056 | n.2399G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
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rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476573 | n.2916A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476577 | n.2920T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476594 | n.2937C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476603 | n.2946G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476614 | n.2957A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476619 | n.2962C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476624 | n.2967T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476628 | n.2971T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476630 | n.2973A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476637 | n.2980C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223051 | p.Glu38Asp | missense_variant | 0.98 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518919 | p.Gly269Ser | missense_variant | 0.99 |
Rv2752c | 3065824 | p.Pro123Leu | missense_variant | 1.0 |
thyA | 3073868 | p.Thr202Ala | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3087207 | c.390delT | frameshift_variant | 0.44 |
ald | 3087831 | c.1014_1015dupAC | frameshift_variant | 0.38 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038287 | c.2418C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408156 | p.Leu16Arg | missense_variant | 1.0 |
gid | 4407912 | c.160_290del | frameshift_variant | 1.0 |