Run ID: SRR13180363
Sample name:
Date: 03-04-2023 08:20:00
Number of reads: 966782
Percentage reads mapped: 91.34
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 762929 | c.-441G>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 762959 | c.-411G>C | upstream_gene_variant | 0.16 |
rpoC | 762971 | c.-399G>C | upstream_gene_variant | 0.16 |
rpoC | 762989 | c.-381G>C | upstream_gene_variant | 0.16 |
rpoC | 762995 | c.-375G>T | upstream_gene_variant | 0.16 |
rpoC | 763013 | c.-357C>G | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 763028 | c.-342T>C | upstream_gene_variant | 0.17 |
rpoC | 763031 | c.-339T>G | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 763034 | c.-336C>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 763040 | c.-330C>G | upstream_gene_variant | 0.19 |
rpoC | 763049 | c.-321G>A | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 763053 | c.-317T>C | upstream_gene_variant | 0.19 |
rpoC | 763067 | c.-303C>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 763070 | c.-300T>C | upstream_gene_variant | 0.15 |
rpoB | 763074 | p.Thr1090Val | missense_variant | 0.16 |
rpoC | 763082 | c.-288C>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 763085 | c.-285C>A | upstream_gene_variant | 0.13 |
rpoC | 763100 | c.-270G>A | upstream_gene_variant | 0.11 |
rpoC | 763103 | c.-267G>C | upstream_gene_variant | 0.14 |
rpoC | 763115 | c.-255T>C | upstream_gene_variant | 0.1 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472023 | n.178G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472028 | n.183A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472030 | n.185G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472031 | n.186G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472032 | n.187G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472033 | n.188A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472034 | n.189T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472040 | n.195T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472041 | n.196C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472042 | n.197T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472043 | n.198T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472053 | n.211_212delGC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472057 | n.212C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472062 | n.217G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472068 | n.223T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472069 | n.224G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472075 | n.230A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472286 | n.441C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472289 | n.444T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472290 | n.445C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472297 | n.453_465delGTCCGGGTTCTCT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472315 | n.470T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472324 | n.479G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472325 | n.480G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472328 | n.483G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472382 | n.537G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472414 | n.569C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472422 | n.577T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472435 | n.590T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472439 | n.594C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472446 | n.601T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472448 | n.603T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472449 | n.604C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472450 | n.605A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472452 | n.607G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472456 | n.611T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472462 | n.617T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472463 | n.618G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472464 | n.619A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472467 | n.622G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472471 | n.626G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472489 | n.644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472599 | n.754G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472612 | n.767G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472686 | n.841G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473129 | n.1284C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473282 | n.1437C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1473696 | n.39T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1473698 | n.41G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1473699 | n.42A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1473756 | n.99G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1473757 | n.100T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1473758 | n.101G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1473770 | n.113T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1473806 | n.149C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1473832 | n.175C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1473844 | n.187C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1473870 | n.213G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1473871 | n.214T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1473876 | n.219G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1473887 | n.230T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1473888 | n.231T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474140 | n.483C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474142 | n.485C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474151 | n.494C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474153 | n.496C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474166 | n.509G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474174 | n.517A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474183 | n.526T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474186 | n.529A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474201 | n.544T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474218 | n.561T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1474266 | n.609T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474269 | n.612C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474288 | n.631C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474289 | n.633_644delTTTTCCTCTCCG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474305 | n.648G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474348 | n.691C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474351 | n.694G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474353 | n.696A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1474387 | n.730C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474402 | n.745T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474414 | n.757C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474447 | n.790G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474450 | n.793T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474454 | n.797G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474496 | n.839C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474497 | n.840G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474506 | n.849C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474507 | n.850G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474552 | n.895C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474632 | n.975G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474636 | n.979A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474638 | n.981C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474639 | n.982G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474734 | n.1077G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474740 | n.1083G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474747 | n.1090C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474753 | n.1097delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474790 | n.1133C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474803 | n.1146G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474812 | n.1155G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475351 | n.1695delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475480 | n.1823A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475481 | n.1824C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475482 | n.1825A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475526 | n.1869C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475531 | n.1874C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475538 | n.1881T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475539 | n.1882A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475649 | n.1992A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475659 | n.2002G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475753 | n.2096C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1475761 | n.2104C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475762 | n.2106_2108delCAA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475767 | n.2110G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475769 | n.2112T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475775 | n.2118G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrl | 1475896 | n.2239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1475897 | n.2240T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475997 | n.2340A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476032 | n.2375C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476033 | n.2376T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476034 | n.2377C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476045 | n.2388G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476046 | n.2389G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476047 | n.2390G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476049 | n.2392C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476080 | n.2423T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476086 | n.2429G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476088 | n.2431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476099 | n.2442A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476103 | n.2446C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476105 | n.2450delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476110 | n.2453G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476115 | n.2458T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476160 | n.2503T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476221 | n.2564T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476297 | n.2640C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476298 | n.2641C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476300 | n.2643G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476309 | n.2652G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476594 | n.2937C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476603 | n.2946G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476614 | n.2957A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476619 | n.2962C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |