Run ID: ERR3324331
Sample name:
Date: 01-04-2023 01:49:41
Number of reads: 578494
Percentage reads mapped: 44.16
Strain: lineage4.3.4.1
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.4 | Euro-American (LAM) | LAM | RD174 | 1.0 |
lineage4.3.4.1 | Euro-American (LAM) | LAM1;LAM2 | RD174 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761155 | p.Ser450Tyr | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
inhA | 1674048 | c.-154G>A | upstream_gene_variant | 1.0 | isoniazid, ethionamide |
katG | 2154110 | c.2001delC | frameshift_variant | 0.11 | isoniazid |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
embB | 4247429 | p.Met306Val | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
ethA | 4326775 | c.698delT | frameshift_variant | 0.2 | ethionamide |
gid | 4408087 | c.115delC | frameshift_variant | 1.0 | streptomycin |
pncA | 2282929 | c.-70_*5751del | transcript_ablation | 1.0 | pyrazinamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 7083 | p.Glu615Gly | missense_variant | 0.22 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7816 | p.Asn172Ser | missense_variant | 0.25 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 490999 | p.Ser73Thr | missense_variant | 0.29 |
fgd1 | 491094 | c.312C>T | synonymous_variant | 0.12 |
mshA | 576236 | c.890delT | frameshift_variant | 0.12 |
ccsA | 620049 | c.159G>A | synonymous_variant | 0.18 |
rpoB | 760207 | c.410_412dupACA | disruptive_inframe_insertion | 0.12 |
rpoB | 761325 | p.Glu507Lys | missense_variant | 0.11 |
rpoB | 762274 | p.Ala823Asp | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 767110 | c.3741T>C | synonymous_variant | 0.13 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776073 | p.Val803Asp | missense_variant | 0.14 |
mmpL5 | 778153 | p.Asp110His | missense_variant | 0.11 |
mmpL5 | 778636 | c.-156C>A | upstream_gene_variant | 0.16 |
mmpS5 | 779671 | c.-766A>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rplC | 801301 | p.Arg165Gly | missense_variant | 0.15 |
rplC | 801355 | p.His183Asn | missense_variant | 0.12 |
fbiC | 1305039 | c.2109G>A | synonymous_variant | 0.2 |
fbiC | 1305469 | p.Arg847Cys | missense_variant | 0.17 |
Rv1258c | 1406364 | p.Gly326Val | missense_variant | 0.4 |
Rv1258c | 1406766 | p.Gln192Pro | missense_variant | 0.15 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
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