Run ID: ERR3324354
Sample name:
Date: 01-04-2023 01:50:34
Number of reads: 1328051
Percentage reads mapped: 87.04
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 620544 | c.654G>A | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406402 | c.939C>G | synonymous_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472665 | n.820G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472669 | n.824_825insTAGA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472678 | n.833T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472679 | n.834T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472682 | n.839_843delGGGAT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472689 | n.844C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472695 | n.850C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472701 | n.856T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472953 | n.1108_1109insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472958 | n.1114delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472969 | n.1125_1126delCG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472974 | n.1129A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472975 | n.1130T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472977 | n.1132G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473053 | n.1208T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473080 | n.1235C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473099 | n.1254T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473122 | n.1277T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473127 | n.1282G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473131 | n.1286G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473147 | n.1302G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473150 | n.1305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473172 | n.1327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473255 | n.1410A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476165 | n.2508T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476195 | n.2538C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476196 | n.2539C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476204 | n.2547C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476210 | n.2553G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476211 | n.2554G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476212 | n.2555T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476214 | n.2557G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476215 | n.2558C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476297 | n.2640C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476301 | n.2644A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476302 | n.2645G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168149 | p.Pro822Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4268050 | p.Pro263Thr | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |