Run ID: SRR5007163
Sample name:
Date: 04-04-2023 07:51:12
Number of reads: 545639
Percentage reads mapped: 16.71
Strain: lineage4;lineage3
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 0.77 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761127 | p.Ser441Ala | missense_variant | 0.4 | rifampicin |
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 | streptomycin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 | streptomycin |
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rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 490705 | c.-78_-77insG | upstream_gene_variant | 0.25 |
fgd1 | 491640 | c.858G>A | synonymous_variant | 0.12 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
mshA | 576623 | p.Ala426Thr | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 620748 | c.858T>G | synonymous_variant | 0.67 |
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rpoB | 760030 | c.227delC | frameshift_variant | 0.29 |
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rpoB | 761132 | c.1326G>C | synonymous_variant | 0.4 |
rpoB | 761133 | c.1327T>C | synonymous_variant | 0.4 |
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rpoB | 761990 | c.2184G>C | synonymous_variant | 0.75 |
rpoB | 761997 | p.Leu731Ile | missense_variant | 0.75 |
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rpoB | 762053 | c.2247T>C | synonymous_variant | 0.43 |
rpoB | 762057 | p.Ile751Val | missense_variant | 0.43 |
rpoB | 762062 | c.2256T>C | synonymous_variant | 0.5 |
rpoB | 762065 | c.2259T>C | synonymous_variant | 0.5 |
rpoB | 762083 | c.2277T>C | synonymous_variant | 0.43 |
rpoB | 762086 | c.2280G>C | synonymous_variant | 0.33 |
rpoB | 762110 | c.2304G>C | synonymous_variant | 0.33 |
rpoC | 762434 | c.-936T>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 762899 | c.-471G>C | upstream_gene_variant | 0.18 |
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rpoC | 762929 | c.-441G>C | upstream_gene_variant | 0.55 |
rpoC | 762938 | c.-432G>C | upstream_gene_variant | 0.17 |
rpoC | 762947 | c.-423C>G | upstream_gene_variant | 0.36 |
rpoC | 762971 | c.-399G>C | upstream_gene_variant | 0.38 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 0.88 |
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rpoC | 764611 | c.1242G>C | synonymous_variant | 0.33 |
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rpoC | 764620 | c.1251G>C | synonymous_variant | 0.33 |
rpoC | 764623 | c.1254C>G | synonymous_variant | 0.29 |
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rpoC | 764644 | c.1275G>C | synonymous_variant | 0.2 |
rpoC | 764650 | c.1281G>T | synonymous_variant | 0.18 |
rpoC | 764651 | c.1282_1284delTCGinsAGC | synonymous_variant | 0.18 |
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rpoC | 766972 | c.3603G>A | synonymous_variant | 0.2 |
rpoC | 766983 | p.Pro1205Gln | missense_variant | 0.25 |
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mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpR5 | 779482 | p.Asp165Asn | missense_variant | 1.0 |
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