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Run: ERR164004
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Run ID: ERR164004

Sample name:

Date: 31-03-2023 14:52:12

Number of reads: 94393

Percentage reads mapped: 3.17

Strain: lineage4.9;lineage4.3

Drug-resistance: Sensitive

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Drug resistance: This table reports drug-resistance associated mutations found in known resistance genes
Drug Resistance Supporting mutations
Lineage Table: The lineage is inferred by analysing lineage specific SNPs
Lineage Family Main Spoligotype RDs Frequency
lineage4 Euro-American LAM;T;S;X;H None 1.0
lineage4.3 Euro-American (LAM) mainly-LAM None 0.06
lineage4.9 Euro-American (H37Rv-like) T1 None 0.97
Drug resistance-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction Drugs
Non-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have not been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction
gyrA 7362 p.Glu21Gln missense_variant 1.0
gyrA 7585 p.Ser95Thr missense_variant 1.0
gyrA 8715 p.Pro472Ser missense_variant 1.0
rpoB 759608 c.-199C>T upstream_gene_variant 1.0
rpoC 764995 c.1626C>G synonymous_variant 1.0
mmpL5 775639 p.Ile948Val missense_variant 1.0
rrs 1471659 n.-187C>T upstream_gene_variant 1.0
rrs 1472135 n.290C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.83
rrs 1472138 n.293C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrs 1472147 n.302G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.95
rrs 1472150 n.305T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.96
rrs 1472153 n.308G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.97
rrs 1472164 n.319G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrs 1472172 n.327T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrs 1472177 n.332C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrs 1472240 n.395G>C non_coding_transcript_exon_variant 1.0
rrs 1472242 n.397C>T non_coding_transcript_exon_variant 1.0
rrs 1472251 n.406G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrs 1472253 n.408G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.97
rrs 1472256 n.411T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.97
rrs 1472259 n.414C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.97
rrs 1472277 n.432C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrs 1472279 n.434T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.89
rrs 1472286 n.441C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.5
rrs 1472374 n.529T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.5
rrs 1472382 n.537G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.5
rrs 1472530 n.685G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.62
rrs 1472537 n.692C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.62
rrs 1472541 n.696T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.73
rrs 1472545 n.700A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.85
rrs 1472553 n.708C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.91
rrs 1472571 n.726G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.91
rrs 1472572 n.727T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.91
rrs 1472574 n.729T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.91
rrs 1472579 n.734G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.93
rrs 1472582 n.737G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.93
rrs 1472583 n.738T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.93
rrs 1472584 n.739A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.93
rrs 1472594 n.749G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.93
rrs 1472598 n.753A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.91
rrs 1472616 n.771G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.91
rrs 1472742 n.897C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrs 1472754 n.909G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrs 1472781 n.936C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrs 1472793 n.948A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrs 1472827 n.982G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.96
rrs 1472828 n.983T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.96
rrs 1472836 n.991G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.89
rrs 1472842 n.997G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.75
rrs 1472912 n.1067C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.4
rrs 1472917 n.1072G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.4
rrs 1473044 n.1199C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.4
rrs 1473051 n.1206T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.33
rrs 1473053 n.1208T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.4
rrs 1473062 n.1217T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.5
rrs 1473068 n.1223A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.5
rrs 1473139 n.1294T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.64
rrs 1473145 n.1300C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.79
rrs 1473148 n.1303G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.83
rrs 1473163 n.1318C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.87
rrs 1473166 n.1321G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.85
rrs 1473177 n.1332G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.88
rrs 1473191 n.1346C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.9
rrs 1473198 n.1354delC non_coding_transcript_exon_variant 0.9
rrs 1473202 n.1357C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.9
rrs 1473206 n.1361G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.93
rrs 1473248 n.1403G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.4
rrs 1473249 n.1404T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.4
rrl 1475526 n.1869C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.88
rrl 1475538 n.1881T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475539 n.1882A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475540 n.1883C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475545 n.1888T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475550 n.1893A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475551 n.1894T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475555 n.1898T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475564 n.1907C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.92
rrl 1475574 n.1917C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.96
rrl 1475575 n.1918C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.96
rrl 1475576 n.1919C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.96
rrl 1475596 n.1939G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.67
rrl 1475791 n.2134A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.67
rrl 1475803 n.2146T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.67
rrl 1475804 n.2147G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.67
rrl 1475816 n.2159C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.67
rrl 1475817 n.2160A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.67
rrl 1476311 n.2654G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.5
rrl 1476312 n.2655T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.5
rrl 1476313 n.2656G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.67
rrl 1476336 n.2679C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.97
rrl 1476356 n.2699C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476357 n.2700T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476358 n.2701T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476359 n.2702C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476369 n.2712C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476381 n.2724G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476382 n.2725A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476383 n.2726T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476384 n.2727G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.97
rrl 1476408 n.2751G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476411 n.2754G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476425 n.2768G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476428 n.2771C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476442 n.2785T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476443 n.2786G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.98
rrl 1476455 n.2798C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476456 n.2799A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476463 n.2806C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476466 n.2809C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.99
rrl 1476506 n.2849T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.89
rrl 1476512 n.2855C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.83
rrl 1476517 n.2860C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.57
tlyA 1917972 c.33A>G synonymous_variant 1.0
Rv1979c 2223293 c.-129A>G upstream_gene_variant 1.0
pepQ 2859830 p.Gly197Arg missense_variant 0.67
ald 3086788 c.-32T>C upstream_gene_variant 1.0
Rv3083 3448598 p.Ile32Thr missense_variant 1.0
clpC1 4038287 c.2418C>T synonymous_variant 1.0
embA 4242643 c.-590C>T upstream_gene_variant 1.0
aftB 4266955 c.1882T>G stop_lost&splice_region_variant 0.5
whiB6 4338595 c.-75delG upstream_gene_variant 1.0
gid 4408156 p.Leu16Arg missense_variant 1.0