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Run: ERR4769517

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Run ID: ERR4769517

Sample name:

Date: 01-04-2023 06:43:29

Number of reads: 1324811

Percentage reads mapped: 37.7

Strain: La1.3

Drug-resistance: Other


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Drug resistance: This table reports drug-resistance associated mutations found in known resistance genes
Drug Resistance Supporting mutations
Lineage Table: The lineage is inferred by analysing lineage specific SNPs
Lineage Family Main Spoligotype RDs Frequency
La1 M.bovis None None 1.0
La1.3 M.bovis None None 1.0
Drug resistance-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction Drugs
pncA 2289073 p.His57Asp missense_variant 1.0 pyrazinamide
Non-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have not been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction
gyrB 5752 c.513G>A synonymous_variant 1.0
gyrA 6406 c.-896C>T upstream_gene_variant 1.0
gyrB 6446 p.Ala403Ser missense_variant 1.0
gyrA 7362 p.Glu21Gln missense_variant 1.0
gyrA 7585 p.Ser95Thr missense_variant 1.0
gyrA 8285 c.984C>T synonymous_variant 0.97
gyrA 9143 c.1842T>C synonymous_variant 1.0
gyrA 9304 p.Gly668Asp missense_variant 1.0
fgd1 491386 p.Leu202Ile missense_variant 0.22
fgd1 491742 c.960T>C synonymous_variant 1.0
rpoB 762114 p.Ile770Val missense_variant 0.12
rpoB 762122 p.Asp772Glu missense_variant 0.15
rpoB 762143 c.2337T>C synonymous_variant 0.13
rpoB 762146 p.Glu780Asp missense_variant 0.13
rpoB 762149 c.2343G>C synonymous_variant 0.13
rpoB 762156 p.Val784Ile missense_variant 0.12
rpoC 763031 c.-339T>C upstream_gene_variant 0.98
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rpoC 763696 c.327T>C synonymous_variant 0.16
rpoC 763711 c.342G>C synonymous_variant 0.15
rpoC 763714 c.345G>C synonymous_variant 0.16
rpoC 763717 c.348T>C synonymous_variant 0.16
rpoC 764497 c.1128A>G synonymous_variant 0.12
rpoC 764498 p.Ser377Ala missense_variant 0.12
rpoC 764503 c.1134G>C synonymous_variant 0.12
rpoC 764521 c.1152T>C synonymous_variant 0.13
rpoC 764539 c.1170C>G synonymous_variant 0.12
rpoC 764548 c.1179G>C synonymous_variant 0.12
rpoC 764575 c.1206T>G synonymous_variant 0.14
rpoC 764581 c.1212T>C synonymous_variant 0.14
rpoC 764582 p.Leu405Met missense_variant 0.16
rpoC 764605 c.1236G>C synonymous_variant 0.18
rpoC 764617 c.1248C>T synonymous_variant 0.21
rpoC 764623 c.1254C>G synonymous_variant 0.21
rpoC 764632 c.1263T>C synonymous_variant 0.2
rpoC 764646 p.Gly426Ala missense_variant 0.15
rpoC 764650 c.1281G>T synonymous_variant 0.15
rpoC 764653 c.1284G>C synonymous_variant 0.15
rpoC 764656 c.1287C>G synonymous_variant 0.16
rpoC 764662 c.1293G>C synonymous_variant 0.15
rpoC 764671 c.1302G>C synonymous_variant 0.15
rpoC 764677 c.1308C>G synonymous_variant 0.14
rpoC 764705 p.Leu446Ala missense_variant 0.12
mmpL5 775639 p.Ile948Val missense_variant 1.0
mmpL5 776100 p.Thr794Ile missense_variant 1.0
rpsL 781395 c.-165T>C upstream_gene_variant 1.0
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rrl 1476529 n.2872A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476536 n.2879G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476538 n.2881A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476539 n.2882A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476540 n.2883C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476728 n.3071T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.94
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tlyA 1917972 c.33A>G synonymous_variant 1.0
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katG 2155503 c.609C>T synonymous_variant 1.0
katG 2156025 c.87C>A synonymous_variant 1.0
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PPE35 2167926 p.Leu896Ser missense_variant 1.0
PPE35 2168011 p.Ser868Arg missense_variant 1.0
PPE35 2168814 c.1798dupA frameshift_variant 1.0
Rv1979c 2222308 p.Asp286Gly missense_variant 1.0
Rv1979c 2223293 c.-129A>G upstream_gene_variant 1.0
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ald 3086788 c.-32T>C upstream_gene_variant 1.0
ald 3087084 c.266delA frameshift_variant 1.0
Rv3083 3448783 p.Val94Ile missense_variant 1.0
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fprA 3474427 p.Val141Ile missense_variant 1.0
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rpoA 3878630 c.-124delC upstream_gene_variant 1.0
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embC 4241384 p.Pro508Thr missense_variant 0.97
embA 4242643 c.-590C>T upstream_gene_variant 1.0
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aftB 4269351 c.-515C>T upstream_gene_variant 1.0
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aftB 4269606 c.-770T>C upstream_gene_variant 1.0
whiB6 4338595 c.-75delG upstream_gene_variant 1.0
gid 4407588 c.615A>G synonymous_variant 1.0