Run ID: SRR11972390
Sample name:
Date: 03-04-2023 05:39:54
Number of reads: 1074471
Percentage reads mapped: 90.17
Strain: lineage2.2.1
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage2 | East-Asian | Beijing | RD105 | 1.0 |
lineage2.2 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD207 | RD105;RD207 | 1.0 |
lineage2.2.1 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD181 | RD105;RD207;RD181 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 0.44 | rifampicin |
rpsL | 781687 | p.Lys43Arg | missense_variant | 0.33 | streptomycin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 0.28 | isoniazid |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 0.97 |
mshA | 575907 | p.Ala187Val | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 620625 | p.Ile245Met | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 764058 | p.Ala230Val | missense_variant | 0.33 |
rpoC | 764916 | p.Leu516Pro | missense_variant | 0.45 |
rpoC | 766237 | c.2868T>C | synonymous_variant | 0.12 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776182 | p.Asp767Asn | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779615 | c.-710C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406760 | c.580_581insC | frameshift_variant | 0.97 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471784 | n.-61delT | upstream_gene_variant | 0.78 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472127 | n.282C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472129 | n.284G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472203 | n.358G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472210 | n.365A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472213 | n.368G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472215 | n.370A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472222 | n.377G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472518 | n.673G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472544 | n.699C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472570 | n.725G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472659 | n.814G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472669 | n.824_825insTAG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472677 | n.832C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472678 | n.833T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472679 | n.834_835insAC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472684 | n.841_846delGATCCG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472697 | n.852T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472700 | n.855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472705 | n.860G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472715 | n.870C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472741 | n.896G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472767 | n.922G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472779 | n.934G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472786 | n.941C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472953 | n.1108_1109insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472958 | n.1114delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472970 | n.1125C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472975 | n.1130T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472977 | n.1132G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473053 | n.1208T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473070 | n.1225G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473089 | n.1244A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473093 | n.1248C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473094 | n.1249T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473099 | n.1254T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473121 | n.1276_1277insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473127 | n.1282G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473128 | n.1283C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473131 | n.1286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473132 | n.1287T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473133 | n.1288C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473134 | n.1289T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473135 | n.1290C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473136 | n.1291A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473137 | n.1292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473138 | n.1293T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473140 | n.1295C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473141 | n.1296G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473143 | n.1298A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473144 | n.1299T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473146 | n.1301G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473147 | n.1302G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473149 | n.1304G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473150 | n.1305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473151 | n.1306C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473152 | n.1307T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473153 | n.1308G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473154 | n.1309C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473155 | n.1310A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473157 | n.1312C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473158 | n.1313T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473159 | n.1314C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473160 | n.1315G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473165 | n.1320C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473167 | n.1322T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473168 | n.1323G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473169 | n.1324A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473171 | n.1326G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473174 | n.1329G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473176 | n.1331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473178 | n.1333T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473179 | n.1334C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473180 | n.1335G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473181 | n.1336C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473182 | n.1337T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473183 | n.1338A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473184 | n.1339G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473185 | n.1340T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473186 | n.1341A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473188 | n.1343T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473189 | n.1344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473190 | n.1345G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473191 | n.1346C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473194 | n.1349A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473195 | n.1350T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473196 | n.1351C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473197 | n.1352A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473198 | n.1353G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473226 | n.1381C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474758 | n.1101G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474777 | n.1120T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474790 | n.1133C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474804 | n.1147C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474844 | n.1187G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1474866 | n.1209C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1474869 | n.1212G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1474896 | n.1239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1474902 | n.1245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1474913 | n.1256T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474920 | n.1263G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474927 | n.1271delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474931 | n.1274G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474938 | n.1281G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476153 | n.2496T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476221 | n.2564T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476229 | n.2572C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476252 | n.2595T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476297 | n.2640C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476301 | n.2644A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476302 | n.2645G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476512 | n.2855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476517 | n.2860C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476523 | n.2866T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476524 | n.2867C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476537 | n.2880A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476573 | n.2916A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476577 | n.2920T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476594 | n.2937C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476603 | n.2946G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476607 | n.2950C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476608 | n.2951C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476614 | n.2957A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rpsA | 1834177 | c.636A>C | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170048 | p.Leu189Val | missense_variant | 0.18 |
PPE35 | 2170053 | p.Thr187Ser | missense_variant | 0.15 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
folC | 2747437 | p.Met54Ile | missense_variant | 0.49 |
Rv2752c | 3067039 | c.-848T>C | upstream_gene_variant | 0.62 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612813 | p.Thr102Ala | missense_variant | 1.0 |
embC | 4240671 | p.Thr270Ile | missense_variant | 0.6 |
embC | 4241958 | p.Arg699Leu | missense_variant | 0.48 |
embC | 4242374 | p.Arg838Trp | missense_variant | 0.14 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243460 | c.228C>T | synonymous_variant | 1.0 |
aftB | 4267647 | p.Asp397Gly | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407927 | p.Glu92Asp | missense_variant | 1.0 |