Run ID: SRR10869302
Sample name:
Date: 02-04-2023 19:47:46
Number of reads: 1326527
Percentage reads mapped: 60.44
Strain: lineage4.3.2.1
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.2 | Euro-American (LAM) | LAM3 | None | 1.0 |
lineage4.3.2.1 | Euro-American (LAM) | LAM3 | RD761 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rpsL | 781687 | p.Lys43Arg | missense_variant | 1.0 | streptomycin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2289213 | p.Gln10Pro | missense_variant | 1.0 | pyrazinamide |
folC | 2747454 | p.Arg49Trp | missense_variant | 1.0 | para-aminosalicylic_acid |
embB | 4247730 | p.Gly406Asp | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 5520 | p.Pro94Leu | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7222 | c.-80C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576108 | p.Ala254Gly | missense_variant | 0.29 |
mshA | 576482 | p.Val379Leu | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 766740 | p.Val1124Gly | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472151 | n.306C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472337 | n.492C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472518 | n.673G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472541 | n.696T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472544 | n.699C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472570 | n.725G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472573 | n.728C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472958 | n.1114delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472975 | n.1130T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472986 | n.1142delG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472990 | n.1146delG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473020 | n.1175T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473053 | n.1208T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473070 | n.1225G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473089 | n.1244A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473094 | n.1249T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473099 | n.1254T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473109 | n.1264T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473115 | n.1270G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473147 | n.1302G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473150 | n.1305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1473179 | n.1334C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473226 | n.1381C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474790 | n.1133C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474804 | n.1147C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474830 | n.1173A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474844 | n.1187G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474866 | n.1209C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474869 | n.1212G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474896 | n.1239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474902 | n.1245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475696 | n.2039T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475703 | n.2046A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475707 | n.2050T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475716 | n.2059A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475747 | n.2090A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475751 | n.2094C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475753 | n.2096C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475761 | n.2106_2113delCAAGGGTG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475775 | n.2118G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475781 | n.2124T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475782 | n.2125T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475783 | n.2126T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475803 | n.2146T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475804 | n.2147G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475816 | n.2159C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475817 | n.2160A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475843 | n.2186G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475849 | n.2192G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476068 | n.2411C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476141 | n.2484A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476153 | n.2496T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476195 | n.2538C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476196 | n.2539C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476204 | n.2547C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476210 | n.2553G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476211 | n.2554G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476212 | n.2555T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476214 | n.2557G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476215 | n.2558C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476217 | n.2560A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476221 | n.2564T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476229 | n.2572C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrl | 1476252 | n.2595T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476297 | n.2640C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476302 | n.2645G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrl | 1476512 | n.2855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476517 | n.2860C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476524 | n.2867C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476537 | n.2880A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476573 | n.2916A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476577 | n.2920T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476594 | n.2937C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476603 | n.2946G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476614 | n.2957A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168900 | c.1713G>T | synonymous_variant | 0.22 |
PPE35 | 2170065 | p.Ala183Gly | missense_variant | 0.2 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
thyA | 3073868 | p.Thr202Ala | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiD | 3339734 | p.Ala206Gly | missense_variant | 0.31 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoA | 3878618 | c.-111A>C | upstream_gene_variant | 0.13 |
clpC1 | 4038287 | c.2418C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4268619 | p.Val73Gly | missense_variant | 0.21 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408156 | p.Leu16Arg | missense_variant | 1.0 |