Run ID: SRR5818462
Sample name:
Date: 04-04-2023 11:35:44
Number of reads: 309256
Percentage reads mapped: 99.53
Strain: lineage4.9
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.9 | Euro-American (H37Rv-like) | T1 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1472119 | n.274G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.97 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1472282 | n.437T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472284 | n.439C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472286 | n.441C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472293 | n.448C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472298 | n.453_465delGTCCGGGTTCTCT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472325 | n.480G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472328 | n.483G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472332 | n.487A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472333 | n.488G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472338 | n.493A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472379 | n.534T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472400 | n.555C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrs | 1472412 | n.567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472416 | n.571C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472422 | n.577T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472427 | n.582T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472435 | n.590T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472436 | n.591G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472437 | n.592T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472438 | n.593T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472448 | n.603T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472449 | n.604C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472450 | n.605A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472451 | n.606C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472462 | n.617T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472464 | n.619A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472473 | n.628G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472474 | n.629C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472476 | n.631A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472489 | n.644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472494 | n.649A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472496 | n.651T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472498 | n.653C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472690 | n.845C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472825 | n.980G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475937 | n.2280A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1475963 | n.2306G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475978 | n.2321C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475993 | n.2336C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476253 | n.2596A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476297 | n.2640C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476299 | n.2642C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476300 | n.2643G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476301 | n.2644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476308 | n.2651G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ahpC | 2726184 | c.-9A>C | upstream_gene_variant | 0.32 |
ahpC | 2726269 | p.Val26Gly | missense_variant | 0.25 |
ahpC | 2726338 | p.Val49Gly | missense_variant | 0.28 |
ahpC | 2726341 | p.Val50Gly | missense_variant | 0.38 |
ahpC | 2726350 | p.Trp53Leu | missense_variant | 0.18 |
embB | 4247412 | p.Asp300Gly | missense_variant | 0.17 |
ethA | 4326764 | p.Ala237Val | missense_variant | 0.31 |