Run ID: ERR405217
Sample name:
Date: 01-04-2023 04:30:01
Number of reads: 2271408
Percentage reads mapped: 46.87
Strain: lineage2.2.1
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage2 | East-Asian | Beijing | RD105 | 0.99 |
lineage2.2 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD207 | RD105;RD207 | 0.99 |
lineage2.2.1 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD181 | RD105;RD207;RD181 | 0.99 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 490751 | c.-32T>G | upstream_gene_variant | 0.21 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
mshA | 575907 | p.Ala187Val | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 620625 | p.Ile245Met | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 762899 | c.-471G>C | upstream_gene_variant | 0.11 |
rpoB | 762925 | p.Thr1040Ile | missense_variant | 0.13 |
rpoC | 762929 | c.-441G>C | upstream_gene_variant | 0.15 |
rpoB | 762939 | p.Met1045Leu | missense_variant | 0.14 |
rpoB | 762942 | p.Ile1046Val | missense_variant | 0.15 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776182 | p.Asp767Asn | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779615 | c.-710C>G | upstream_gene_variant | 0.98 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406760 | c.580_581insC | frameshift_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471918 | n.74_78delAAGGT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1471948 | n.103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472240 | n.395G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472242 | n.397C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472333 | n.488G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472349 | n.504A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472350 | n.505C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472373 | n.528G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472374 | n.529T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472382 | n.537G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472389 | n.544G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472390 | n.545T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472391 | n.546C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472412 | n.567A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472415 | n.570T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472714 | n.869A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472715 | n.870C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472741 | n.896G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472754 | n.909G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1472812 | n.967A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472936 | n.1091C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472958 | n.1113A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472959 | n.1114T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472963 | n.1118G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472987 | n.1142G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472988 | n.1143T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473044 | n.1199C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473051 | n.1206T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473053 | n.1208T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473097 | n.1252G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473099 | n.1254T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473193 | n.1348G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473198 | n.1354delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473202 | n.1357C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473204 | n.1359C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474838 | n.1181C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474869 | n.1212G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474875 | n.1218G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474876 | n.1219T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474883 | n.1226T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474893 | n.1236G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474899 | n.1242T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474910 | n.1253C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474913 | n.1256T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474920 | n.1263G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475499 | n.1842C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475539 | n.1882A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475540 | n.1883C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475545 | n.1888T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475550 | n.1893A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475553 | n.1896G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475555 | n.1898T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475571 | n.1914A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475575 | n.1918C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475577 | n.1920C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475803 | n.2146T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475804 | n.2147G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475816 | n.2159C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475817 | n.2160A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476266 | n.2609G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476279 | n.2622G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476281 | n.2624T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476336 | n.2679C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476339 | n.2682G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476356 | n.2699C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476384 | n.2727G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476411 | n.2754G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476442 | n.2785T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476443 | n.2786G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476455 | n.2798C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476456 | n.2799A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476463 | n.2806C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476470 | n.2813C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476501 | n.2844C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476512 | n.2855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rpsA | 1834177 | c.636A>C | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
eis | 2714526 | c.805_806delAC | frameshift_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3065711 | p.Gly161Ser | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612813 | p.Thr102Ala | missense_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038857 | c.1848C>A | synonymous_variant | 0.21 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243460 | c.228C>T | synonymous_variant | 0.98 |
aftB | 4267647 | p.Asp397Gly | missense_variant | 0.97 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407927 | p.Glu92Asp | missense_variant | 1.0 |