Run ID: SRR10214505
Sample name:
Date: 02-04-2023 16:35:10
Number of reads: 8663791
Percentage reads mapped: 88.07
Strain: lineage1.2.1.2
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage1 | Indo-Oceanic | EAI | RD239 | 1.0 |
lineage1.2.1 | Indo-Oceanic | EAI2 | RD239 | 1.0 |
lineage1.2.1.2 | Indo-Oceanic | NA | RD239 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 6112 | p.Met291Ile | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8452 | p.Ala384Val | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9143 | c.1842T>C | synonymous_variant | 1.0 |
gyrA | 9260 | c.1959G>C | synonymous_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
mshA | 575368 | c.21T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763531 | c.162G>C | synonymous_variant | 0.96 |
rpoC | 763884 | p.Ala172Val | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 763886 | c.517C>A | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779624 | c.-719G>A | upstream_gene_variant | 0.41 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
embR | 1417019 | p.Cys110Tyr | missense_variant | 1.0 |
atpE | 1460907 | c.-138T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472148 | n.303T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472215 | n.370A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472234 | n.389T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472517 | n.672T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472675 | n.832delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472682 | n.837T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472683 | n.838T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472686 | n.841G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472996 | n.1151T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473062 | n.1217T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473065 | n.1220C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473147 | n.1302G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473164 | n.1319C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473262 | n.1417T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473283 | n.1438T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473288 | n.1443C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473289 | n.1444T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473314 | n.1469A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474551 | n.894G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474558 | n.901G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474632 | n.975G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474636 | n.979A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474637 | n.980C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474639 | n.982G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474709 | n.1053_1056delTGGT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474717 | n.1060_1061insGTGAG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474732 | n.1075A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1474734 | n.1077G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474753 | n.1097delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474830 | n.1173A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474831 | n.1174A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474905 | n.1248T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475782 | n.2125T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1475788 | n.2131C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475791 | n.2134A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475897 | n.2240T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475900 | n.2243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475902 | n.2245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476325 | n.2668A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476491 | n.2834T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
tlyA | 1917925 | c.-15A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 0.99 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2222308 | p.Asp286Gly | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518132 | c.18C>T | synonymous_variant | 1.0 |
kasA | 2519048 | p.Gly312Ser | missense_variant | 1.0 |
ahpC | 2726051 | c.-142G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiD | 3339417 | c.300A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448714 | p.Asp71His | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474597 | c.591C>A | synonymous_variant | 1.0 |
fprA | 3475159 | p.Asn385Asp | missense_variant | 1.0 |
whiB7 | 3568488 | c.191delG | frameshift_variant | 1.0 |
fbiB | 3640557 | c.-978T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
alr | 3841397 | c.24C>T | synonymous_variant | 1.0 |
clpC1 | 4040517 | p.Val63Ala | missense_variant | 1.0 |
embC | 4240671 | p.Thr270Ile | missense_variant | 1.0 |
embC | 4241042 | p.Asn394Asp | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243580 | c.348G>A | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4244420 | c.1188G>C | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4245969 | p.Pro913Ser | missense_variant | 1.0 |
embB | 4247578 | c.1065G>A | synonymous_variant | 1.0 |
embB | 4247646 | p.Glu378Ala | missense_variant | 1.0 |
ubiA | 4269387 | p.Glu149Asp | missense_variant | 1.0 |
aftB | 4269606 | c.-770T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ethA | 4328359 | c.-886C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338361 | p.Arg54Gln | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338603 | c.-82C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407873 | c.330G>T | synonymous_variant | 1.0 |