Run ID: SRR3675491
Sample name:
Date: 04-04-2023 05:30:11
Number of reads: 926919
Percentage reads mapped: 30.2
Strain: lineage4.7
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.7 | Euro-American (mainly T) | T1;T5 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775715 | c.2766G>A | synonymous_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472412 | n.567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472427 | n.582T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472687 | n.842_843insC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472836 | n.991G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472846 | n.1002delG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472868 | n.1023T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472869 | n.1024G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472870 | n.1025T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1472872 | n.1027G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472873 | n.1028C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472874 | n.1029C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472880 | n.1035_1036insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473053 | n.1208T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473249 | n.1404T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473255 | n.1410A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473260 | n.1415G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473274 | n.1429C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473280 | n.1435G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473281 | n.1436C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473282 | n.1437C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473296 | n.1451G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473297 | n.1452G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473303 | n.1458T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473305 | n.1460G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473316 | n.1471C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473318 | n.1473G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473319 | n.1474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473327 | n.1482A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473328 | n.1483C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473352 | n.1507C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1473645 | n.-12delT | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrl | 1474634 | n.977T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474637 | n.980C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474640 | n.983C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474709 | n.1052G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474734 | n.1077G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474753 | n.1097delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474801 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474802 | n.1145T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476126 | n.2469C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476130 | n.2473G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476135 | n.2478T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476141 | n.2484A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476153 | n.2496T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrl | 1476165 | n.2508T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrl | 1476195 | n.2538C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476196 | n.2539C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476204 | n.2547C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrl | 1476210 | n.2553G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476211 | n.2554G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476212 | n.2555T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476214 | n.2557G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrl | 1476215 | n.2558C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476227 | n.2570C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476229 | n.2572C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476297 | n.2640C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476301 | n.2644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476302 | n.2645G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476537 | n.2880A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167893 | p.Ser907Leu | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2290152 | c.-911G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
pepQ | 2859379 | p.Gly347Glu | missense_variant | 1.0 |
embC | 4240715 | p.His285Asn | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243241 | c.9C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embB | 4246858 | p.Phe115Leu | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249732 | c.3219C>G | synonymous_variant | 1.0 |
ubiA | 4269233 | p.Arg201Cys | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407590 | p.Ala205Thr | missense_variant | 1.0 |