Run ID: ERR6052085
Sample name:
Date: 02-04-2023 01:41:14
Number of reads: 1069986
Percentage reads mapped: 24.92
Strain: lineage2.2.2
Drug-resistance: Pre-XDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage2 | East-Asian | Beijing | RD105 | 1.0 |
lineage2.2 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD207 | RD105;RD207 | 1.0 |
lineage2.2.2 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD105/RD207 | RD105;RD207 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
gyrA | 7582 | p.Asp94Gly | missense_variant | 1.0 | ofloxacin, moxifloxacin, levofloxacin, fluoroquinolones, ciprofloxacin |
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rrs | 1472359 | n.514A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 | streptomycin |
rrs | 1473246 | n.1401A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
fabG1 | 1673425 | c.-15C>T | upstream_gene_variant | 1.0 | isoniazid, ethionamide |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2289202 | p.Cys14Arg | missense_variant | 1.0 | pyrazinamide |
embB | 4247431 | p.Met306Ile | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
ethA | 4326333 | p.Ala381Pro | missense_variant | 0.97 | ethionamide |
gid | 4407967 | p.Leu79Ser | missense_variant | 1.0 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 6554 | p.Pro439Ser | missense_variant | 0.12 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 761877 | p.Glu691Lys | missense_variant | 0.22 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763486 | c.117T>C | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763501 | p.Asp44Glu | missense_variant | 0.18 |
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rpoC | 763507 | c.138G>C | synonymous_variant | 0.19 |
rpoC | 763525 | c.156C>T | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763528 | c.159G>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763534 | c.165T>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763535 | p.Arg56Lys | missense_variant | 0.14 |
rpoC | 763540 | c.171C>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763550 | p.Tyr61His | missense_variant | 0.17 |
rpoC | 763570 | c.201G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 763573 | c.204G>C | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763597 | p.Glu76Asp | missense_variant | 0.12 |
rpoC | 763609 | c.240C>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763612 | c.243G>A | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763615 | c.246G>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763621 | c.252C>T | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 763627 | c.258G>A | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763633 | c.264T>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763636 | c.267T>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763642 | c.273G>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 763648 | c.279C>A | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 763666 | c.297G>T | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 763669 | c.300C>T | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 763673 | p.Thr102Ser | missense_variant | 0.14 |
rpoC | 763678 | c.309C>T | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 764817 | p.Val483Gly | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 767191 | c.3822C>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 767197 | c.3828G>A | synonymous_variant | 0.12 |
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mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779615 | c.-710C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
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