Run ID: SRR18002872
Sample name:
Date: 03-04-2023 19:07:06
Number of reads: 2499998
Percentage reads mapped: 60.56
Strain: lineage2.2.1
Drug-resistance: Pre-XDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage2 | East-Asian | Beijing | RD105 | 1.0 |
lineage2.2 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD207 | RD105;RD207 | 1.0 |
lineage2.2.1 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD181 | RD105;RD207;RD181 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
gyrA | 7581 | p.Asp94Asn | missense_variant | 0.98 | ofloxacin, moxifloxacin, levofloxacin, fluoroquinolones, ciprofloxacin |
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 0.97 | rifampicin |
rpsL | 781687 | p.Lys43Arg | missense_variant | 0.97 | streptomycin |
tlyA | 1918574 | c.636delG | frameshift_variant | 0.99 | capreomycin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2289090 | p.His51Arg | missense_variant | 0.97 | pyrazinamide |
eis | 2715342 | c.-10G>A | upstream_gene_variant | 0.4 | kanamycin |
eis | 2715346 | c.-14C>T | upstream_gene_variant | 0.48 | kanamycin, amikacin |
embB | 4247574 | p.Asp354Ala | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
mshA | 575907 | p.Ala187Val | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576108 | p.Ala254Gly | missense_variant | 0.37 |
ccsA | 620625 | p.Ile245Met | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 762989 | c.-381G>C | upstream_gene_variant | 0.11 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 0.98 |
rpoC | 764817 | p.Val483Ala | missense_variant | 0.98 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776182 | p.Asp767Asn | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779615 | c.-710C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406760 | c.580_581insC | frameshift_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472223 | n.378C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472228 | n.383G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472674 | n.829T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472690 | n.845C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473163 | n.1318C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473202 | n.1357C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473258 | n.1413T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473262 | n.1417T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473263 | n.1418A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473282 | n.1438_1444delTAACCCT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473314 | n.1469A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473319 | n.1474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474118 | n.461G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474467 | n.810A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474495 | n.838G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474508 | n.851C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474527 | n.870T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474529 | n.872A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474530 | n.873G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474539 | n.882C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474540 | n.883T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474542 | n.885A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474558 | n.901G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474584 | n.927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474637 | n.980C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474643 | n.986A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474672 | n.1015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474706 | n.1049G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474734 | n.1077G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474802 | n.1145T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474831 | n.1174A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474901 | n.1244A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1475696 | n.2039T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475703 | n.2046A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475715 | n.2058G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475751 | n.2094C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475783 | n.2126T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475791 | n.2134A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475892 | n.2235A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475896 | n.2239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1475897 | n.2240T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1475900 | n.2243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475937 | n.2280A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475938 | n.2281C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475945 | n.2288C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476356 | n.2699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476359 | n.2702C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476384 | n.2727G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476411 | n.2754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476463 | n.2806C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476517 | n.2860C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rpsA | 1834177 | c.636A>C | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612813 | p.Thr102Ala | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243460 | c.228C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embB | 4246555 | c.42G>C | synonymous_variant | 0.17 |
embB | 4246556 | p.Ala15Pro | missense_variant | 0.17 |
embB | 4246563 | p.Leu17Trp | missense_variant | 0.22 |
embB | 4246567 | c.54G>T | synonymous_variant | 0.19 |
embB | 4247828 | p.Ala439Thr | missense_variant | 1.0 |
aftB | 4267647 | p.Asp397Gly | missense_variant | 1.0 |
ethA | 4326973 | p.Trp167* | stop_gained | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407927 | p.Glu92Asp | missense_variant | 1.0 |