Run ID: SRR7645977
Sample name:
Date: 04-04-2023 20:01:47
Number of reads: 3639051
Percentage reads mapped: 92.35
Strain: lineage4.2.1
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.2 | Euro-American | H;T;LAM | None | 1.0 |
lineage4.2.1 | Euro-American (TUR) | H3;H4 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 0.97 | rifampicin |
rpsL | 781822 | p.Lys88Arg | missense_variant | 1.0 | streptomycin |
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 | streptomycin |
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rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
fabG1 | 1673425 | c.-15C>T | upstream_gene_variant | 0.99 | isoniazid, ethionamide |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
eis | 2715344 | c.-12C>T | upstream_gene_variant | 0.99 | kanamycin |
embB | 4247402 | p.Ser297Ala | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491247 | c.465C>T | synonymous_variant | 1.0 |
ccsA | 619969 | p.Val27Ile | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 762923 | c.-447C>G | upstream_gene_variant | 0.11 |
rpoC | 762929 | c.-441G>T | upstream_gene_variant | 0.11 |
rpoC | 764817 | p.Val483Gly | missense_variant | 0.99 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
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rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
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rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476540 | n.2883C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169879 | p.Phe245Cys | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086742 | c.-78A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
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rpoA | 3878580 | c.-73A>C | upstream_gene_variant | 0.22 |
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embB | 4249594 | c.3081G>A | synonymous_variant | 1.0 |
ubiA | 4269306 | p.Phe176Leu | missense_variant | 0.98 |
ethA | 4326632 | p.His281Pro | missense_variant | 1.0 |
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whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |