Run ID: ERR4457829
Sample name:
Date: 01-04-2023 06:05:59
Number of reads: 1693841
Percentage reads mapped: 77.43
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 760663 | p.Ala286Val | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 0.97 | rifampicin |
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 | streptomycin |
rrs | 1472751 | n.906A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2288805 | p.Ala146Glu | missense_variant | 1.0 | pyrazinamide |
embB | 4247431 | p.Met306Ile | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763528 | c.159G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 763534 | c.165T>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 763558 | c.189C>A | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 763570 | c.201G>A | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 763573 | c.204G>C | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763576 | c.207C>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 763597 | c.228G>A | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 763621 | c.252C>T | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763652 | p.Ile95Leu | missense_variant | 0.16 |
rpoC | 763660 | c.291T>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 763666 | c.297G>T | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 763696 | c.327T>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpoC | 763708 | c.339G>T | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764539 | c.1170C>G | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 764542 | c.1173C>G | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 764560 | c.1191T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 764575 | c.1206T>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764578 | c.1209C>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764581 | c.1212T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764582 | p.Leu405Met | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 764602 | c.1233C>A | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 764605 | c.1236G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 764611 | c.1242G>T | synonymous_variant | 0.19 |
rpoC | 764626 | c.1257C>T | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 764635 | c.1266C>G | synonymous_variant | 0.21 |
rpoC | 764650 | c.1281G>T | synonymous_variant | 0.22 |
rpoC | 764662 | c.1293G>C | synonymous_variant | 0.18 |
rpoC | 764668 | c.1299C>T | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 764677 | c.1308C>G | synonymous_variant | 0.18 |
rpoC | 764678 | p.Lys437His | missense_variant | 0.17 |
rpoC | 764701 | c.1332C>G | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 764705 | p.Leu446Thr | missense_variant | 0.13 |
rpoC | 764713 | c.1344G>T | synonymous_variant | 0.13 |
rpoC | 764716 | c.1347G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 764731 | c.1362G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 764746 | c.1377G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 764752 | c.1383G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 764764 | c.1395T>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472023 | n.178G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472028 | n.183A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472030 | n.185G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472031 | n.186G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472034 | n.189T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472041 | n.196C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472042 | n.197T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472043 | n.198T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472054 | n.210_212delCGC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472061 | n.216A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472062 | n.217G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472065 | n.220G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472067 | n.222G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472068 | n.223T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472075 | n.230A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472078 | n.233C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472148 | n.303T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472223 | n.378C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1472228 | n.383G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472245 | n.400C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472251 | n.406G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472279 | n.434T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472286 | n.441C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472289 | n.444T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472290 | n.445C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472293 | n.448C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472297 | n.453_465delGTCCGGGTTCTCT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472315 | n.470T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472324 | n.479G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472325 | n.480G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472328 | n.483G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472337 | n.492C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472380 | n.535G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472484 | n.639A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472494 | n.649A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472496 | n.651T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472498 | n.653C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472506 | n.661A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1472572 | n.727T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472591 | n.746G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472880 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472982 | n.1137G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1473047 | n.1202C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473091 | n.1246G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473093 | n.1248C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473094 | n.1249T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473099 | n.1254T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473100 | n.1255G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1473109 | n.1264T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473147 | n.1302G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473157 | n.1312C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473164 | n.1319C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473280 | n.1435G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473283 | n.1438T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473289 | n.1444T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473305 | n.1460G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473319 | n.1474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1474164 | n.507C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474171 | n.514C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474181 | n.524C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474183 | n.526T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474202 | n.545T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474451 | n.794T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474454 | n.797G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474476 | n.819C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrl | 1474483 | n.826C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474496 | n.839C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1474520 | n.863A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1474529 | n.872A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1474530 | n.873G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474539 | n.882C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474540 | n.883T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474551 | n.894G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrl | 1474558 | n.901G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1474584 | n.927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1474636 | n.979A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474637 | n.980C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1474639 | n.982G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1474640 | n.983C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474676 | n.1019T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474694 | n.1037C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474734 | n.1077G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474736 | n.1079C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474751 | n.1094G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474777 | n.1120T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474783 | n.1126G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474806 | n.1149A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474822 | n.1165G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474905 | n.1248T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475659 | n.2002G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475672 | n.2015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475696 | n.2039T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475697 | n.2040C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475703 | n.2046A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475753 | n.2096C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1475763 | n.2106C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1475897 | n.2240T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1475916 | n.2259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1475963 | n.2306G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476019 | n.2362G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476029 | n.2372A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476030 | n.2373A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476033 | n.2376T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476034 | n.2377C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476040 | n.2383C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476049 | n.2392C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476105 | n.2450delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476115 | n.2458T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476130 | n.2473G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476165 | n.2508T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476519 | n.2862C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476524 | n.2867C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476534 | n.2877A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476540 | n.2883C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476594 | n.2937C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rpsA | 1834327 | c.786G>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpsA | 1834354 | c.813G>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1834361 | c.820T>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1834366 | c.825A>G | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1834375 | c.834G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834378 | c.837T>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834387 | c.846C>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpsA | 1834390 | c.849G>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpsA | 1834395 | p.Arg285Gln | missense_variant | 0.14 |
rpsA | 1834405 | c.864C>T | synonymous_variant | 0.15 |
rpsA | 1834411 | c.870T>G | synonymous_variant | 0.15 |
rpsA | 1834416 | p.Ala292Val | missense_variant | 0.15 |
rpsA | 1834423 | c.882G>A | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834451 | c.910_912delTTGinsCTC | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1834474 | c.933C>G | synonymous_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612846 | p.Pro91Ser | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338656 | c.-135C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |