Run ID: SRR6397733
Sample name:
Date: 04-04-2023 14:11:24
Number of reads: 5512578
Percentage reads mapped: 83.88
Strain: lineage4.4.1.2
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.4 | Euro-American | S;T | None | 0.99 |
lineage4.4.1 | Euro-American (S-type) | S;T | None | 0.99 |
lineage4.4.1.2 | Euro-American | T1 | None | 0.99 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779565 | c.-660G>C | upstream_gene_variant | 0.99 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471658 | n.-188T>C | upstream_gene_variant | 0.98 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472107 | n.262A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472240 | n.395G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472251 | n.406G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472522 | n.677T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472571 | n.726G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472582 | n.737G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472585 | n.740A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472623 | n.778A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472677 | n.832C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472682 | n.837T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472683 | n.838T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472767 | n.922G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472812 | n.967A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472954 | n.1110delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472958 | n.1113_1114insC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472986 | n.1141_1142insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472989 | n.1145delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472996 | n.1151T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473091 | n.1246G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473094 | n.1249T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473099 | n.1254T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473100 | n.1255G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473109 | n.1264T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473120 | n.1275C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473122 | n.1277T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473123 | n.1278A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473164 | n.1319C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473226 | n.1381C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473288 | n.1443C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473290 | n.1445C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473292 | n.1447G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473294 | n.1449A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473319 | n.1474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473324 | n.1479G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474202 | n.545T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474218 | n.561T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474253 | n.596A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474264 | n.607T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1474467 | n.810A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474476 | n.819C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474488 | n.831G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474496 | n.839C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474497 | n.840G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474506 | n.849C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474507 | n.850G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1474516 | n.859C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474529 | n.872A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474530 | n.873G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474539 | n.882C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474540 | n.883T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474552 | n.895C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474558 | n.901G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1474582 | n.925T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474752 | n.1096delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474799 | n.1143delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474803 | n.1146_1147insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474806 | n.1149A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1474853 | n.1196A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475722 | n.2065G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475747 | n.2090A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475751 | n.2094C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475753 | n.2096C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475767 | n.2110G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475781 | n.2124T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1475869 | n.2212C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1475877 | n.2220C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1475892 | n.2235A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1475916 | n.2259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475978 | n.2321C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475991 | n.2334T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1475993 | n.2336C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475996 | n.2339T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476130 | n.2473G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476141 | n.2484A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476153 | n.2496T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476165 | n.2508T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476204 | n.2547C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476235 | n.2578A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476363 | n.2706A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476366 | n.2709A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476368 | n.2711T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476374 | n.2717T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rpsA | 1833970 | c.429G>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpsA | 1833979 | c.438T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpsA | 1833985 | c.444G>T | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1833994 | c.453G>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpsA | 1833997 | c.456G>T | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1834000 | c.459G>T | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1834012 | c.471G>A | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834015 | c.474G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834018 | c.477C>T | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834024 | c.483G>C | synonymous_variant | 0.14 |
rpsA | 1834034 | p.Ile165Val | missense_variant | 0.13 |
rpsA | 1834039 | c.498C>T | synonymous_variant | 0.13 |
rpsA | 1834040 | p.Lys167Gln | missense_variant | 0.13 |
rpsA | 1834069 | c.528G>C | synonymous_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2102990 | p.Val18Ala | missense_variant | 0.99 |
katG | 2153960 | p.Pro718Ser | missense_variant | 0.99 |
PPE35 | 2167770 | p.Ser948Ile | missense_variant | 0.99 |
PPE35 | 2169840 | p.Gly258Asp | missense_variant | 0.99 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pepQ | 2860213 | p.Pro69Leu | missense_variant | 0.99 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448608 | c.105G>A | synonymous_variant | 0.99 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4249012 | c.2499G>A | synonymous_variant | 0.99 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |