Run ID: ERR10796591
Sample name:
Date: 31-03-2023 11:12:05
Number of reads: 423821
Percentage reads mapped: 99.8
Strain: lineage4.9
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 0.99 |
lineage4.9 | Euro-American (H37Rv-like) | T1 | None | 0.98 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761100 | p.Gln432Lys | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 | streptomycin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
eis | 2715369 | c.-37G>T | upstream_gene_variant | 1.0 | kanamycin |
ethA | 4327480 | c.-7T>C | upstream_gene_variant | 1.0 | ethionamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575907 | p.Ala187Val | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 620616 | p.Phe242Leu | missense_variant | 0.5 |
ccsA | 620625 | p.Ile245Met | missense_variant | 0.5 |
rpoB | 760080 | p.Asp92Tyr | missense_variant | 0.5 |
rpoB | 762212 | c.2406G>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 762218 | c.2412T>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 762245 | c.2439G>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 762254 | c.2448T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 762266 | c.2460T>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 762293 | c.2487T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 762842 | c.-528G>C | upstream_gene_variant | 0.67 |
rpoB | 762855 | p.Val1017Ile | missense_variant | 0.75 |
rpoB | 762858 | p.Thr1018Ser | missense_variant | 0.75 |
rpoC | 762863 | c.-507T>G | upstream_gene_variant | 0.83 |
rpoB | 762879 | p.Met1025Leu | missense_variant | 0.75 |
rpoC | 762887 | c.-483G>C | upstream_gene_variant | 0.75 |
rpoC | 762896 | c.-474G>C | upstream_gene_variant | 0.67 |
rpoC | 762929 | c.-441G>C | upstream_gene_variant | 0.6 |
rpoC | 762932 | c.-438G>C | upstream_gene_variant | 0.43 |
rpoC | 762938 | c.-432G>C | upstream_gene_variant | 0.4 |
rpoC | 762965 | c.-405T>C | upstream_gene_variant | 0.3 |
rpoC | 762980 | c.-390T>C | upstream_gene_variant | 0.3 |
rpoC | 762989 | c.-381G>C | upstream_gene_variant | 0.44 |
rpoC | 762995 | c.-375G>C | upstream_gene_variant | 0.25 |
rpoC | 763405 | c.36C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763409 | c.40_42delCTTinsTTG | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763414 | c.45T>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763429 | c.60C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763441 | c.72C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763444 | c.75T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763447 | c.78C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763456 | c.87A>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763468 | c.99G>A | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763486 | c.117T>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 763528 | c.159G>A | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764713 | c.1344G>T | synonymous_variant | 0.38 |
rpoC | 764716 | c.1347G>C | synonymous_variant | 0.43 |
rpoC | 764746 | c.1377G>T | synonymous_variant | 0.43 |
rpoC | 764752 | c.1383G>C | synonymous_variant | 0.5 |
rpoC | 764758 | c.1389C>G | synonymous_variant | 0.75 |
rpoC | 764764 | c.1395T>C | synonymous_variant | 0.75 |
rpoC | 764791 | c.1422C>G | synonymous_variant | 0.6 |
rpoC | 764803 | c.1434C>T | synonymous_variant | 0.6 |
rpoC | 764809 | c.1440C>T | synonymous_variant | 0.5 |
mmpL5 | 775998 | p.Gly828Val | missense_variant | 0.67 |
mmpL5 | 777026 | c.1455C>T | synonymous_variant | 0.5 |
mmpS5 | 779615 | c.-710C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471845 | n.-1G>T | upstream_gene_variant | 0.5 |
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