Run ID: SRR18002984
Sample name:
Date: 03-04-2023 19:12:39
Number of reads: 1460926
Percentage reads mapped: 50.04
Strain: lineage2.2.2
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage2 | East-Asian | Beijing | RD105 | 0.99 |
lineage2.2.2 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD105/RD207 | RD105;RD207 | 0.99 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rpsL | 781687 | p.Lys43Arg | missense_variant | 1.0 | streptomycin |
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 | streptomycin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2289077 | c.162_164delGGG | disruptive_inframe_deletion | 1.0 | pyrazinamide |
embB | 4248002 | p.Gln497Lys | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 762427 | p.Ser874Tyr | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763735 | c.366G>C | synonymous_variant | 0.11 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776356 | p.Leu709Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779615 | c.-710C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406276 | c.1065G>A | synonymous_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472102 | n.257G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472282 | n.437T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472400 | n.555C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472476 | n.631A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472494 | n.649A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472496 | n.651T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472498 | n.653C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.96 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472665 | n.820G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472677 | n.832C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472677 | n.832C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472695 | n.850C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472767 | n.922G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472880 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrs | 1473270 | n.1425G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrs | 1473305 | n.1460G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1473314 | n.1469A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrl | 1474112 | n.455T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474124 | n.467G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474125 | n.468C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474130 | n.473C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474140 | n.483C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1474141 | n.484G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1474142 | n.485C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1474151 | n.494C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474155 | n.498G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474164 | n.507C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474171 | n.514C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474181 | n.524C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1474185 | n.528G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474199 | n.542G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474202 | n.545T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1474269 | n.612C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrl | 1474275 | n.618T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrl | 1474280 | n.623C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474281 | n.624A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474284 | n.631_633delCCT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrl | 1474293 | n.637_651delCCTCTCCGGAGGAGG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrl | 1474310 | n.653T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrl | 1474316 | n.659T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1474317 | n.660G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1474348 | n.691C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474351 | n.694G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474353 | n.696A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1474354 | n.697C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrl | 1474383 | n.726G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474387 | n.730C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474454 | n.797G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrl | 1474467 | n.810A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474476 | n.819C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrl | 1474495 | n.838G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474496 | n.839C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1474497 | n.840G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474506 | n.849C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrl | 1474507 | n.850G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1474508 | n.851C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1474529 | n.872A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1474530 | n.873G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.97 |
rrl | 1474539 | n.882C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1474540 | n.883T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrl | 1474558 | n.901G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1474584 | n.927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1474627 | n.970G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1474632 | n.975G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474636 | n.979A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1474637 | n.980C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474639 | n.982G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 |
rrl | 1474643 | n.986A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474672 | n.1015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1474674 | n.1017A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1474675 | n.1018C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrl | 1474676 | n.1019T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474694 | n.1037C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1474706 | n.1049G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474709 | n.1053_1056delTGGT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474717 | n.1060_1061insGTGAG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474717 | n.1060A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrl | 1474723 | n.1066G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474734 | n.1077G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrl | 1474736 | n.1079C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1474751 | n.1094G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrl | 1474777 | n.1120T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1474783 | n.1126G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.99 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrl | 1474830 | n.1173A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.98 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.96 |
rrl | 1474883 | n.1226T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474932 | n.1275C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrl | 1475672 | n.2015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475673 | n.2016T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1475722 | n.2065G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrl | 1475751 | n.2094C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1475752 | n.2095C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1475753 | n.2096C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrl | 1475769 | n.2112T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrl | 1475775 | n.2118G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrl | 1475869 | n.2212C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrl | 1475937 | n.2280A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrl | 1475945 | n.2288C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrl | 1475963 | n.2306G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrl | 1475978 | n.2321C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1475991 | n.2334T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475992 | n.2335T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475993 | n.2336C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1475995 | n.2338G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475997 | n.2340A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1475998 | n.2341C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1475999 | n.2342G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476001 | n.2344T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1476030 | n.2373A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476032 | n.2375C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476034 | n.2377C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476040 | n.2383C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrl | 1476045 | n.2388G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476047 | n.2390G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476049 | n.2392C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrl | 1476113 | n.2456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476130 | n.2473G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476141 | n.2484A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476153 | n.2496T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrl | 1476165 | n.2508T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476179 | n.2522C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1476195 | n.2538C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476196 | n.2539C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrl | 1476204 | n.2547C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476207 | n.2550T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476210 | n.2553G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476211 | n.2554G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476212 | n.2555T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476227 | n.2570C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476229 | n.2572C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrl | 1476253 | n.2596A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476297 | n.2640C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476299 | n.2642C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476300 | n.2643G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476301 | n.2644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476302 | n.2645G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476308 | n.2651G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrl | 1476583 | n.2926G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1476586 | n.2929C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476594 | n.2937C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476603 | n.2946G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476607 | n.2950C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrl | 1476608 | n.2951C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476613 | n.2956G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476614 | n.2957A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476616 | n.2959A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476619 | n.2962C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476628 | n.2971T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476629 | n.2972C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476630 | n.2973A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rpsA | 1833955 | c.414G>C | synonymous_variant | 0.22 |
rpsA | 1833964 | c.423C>T | synonymous_variant | 0.2 |
rpsA | 1833967 | c.426C>T | synonymous_variant | 0.2 |
rpsA | 1833970 | c.429G>T | synonymous_variant | 0.21 |
rpsA | 1833976 | c.435C>T | synonymous_variant | 0.19 |
rpsA | 1833979 | c.438T>C | synonymous_variant | 0.22 |
rpsA | 1833991 | c.450C>A | synonymous_variant | 0.2 |
rpsA | 1833994 | c.453G>C | synonymous_variant | 0.22 |
rpsA | 1833997 | c.456G>C | synonymous_variant | 0.2 |
rpsA | 1834000 | c.459G>T | synonymous_variant | 0.23 |
rpsA | 1834012 | c.471G>C | synonymous_variant | 0.23 |
rpsA | 1834015 | c.474G>C | synonymous_variant | 0.21 |
rpsA | 1834024 | c.483G>C | synonymous_variant | 0.2 |
rpsA | 1834025 | p.Gln162Ala | missense_variant | 0.2 |
rpsA | 1834039 | c.498C>T | synonymous_variant | 0.21 |
rpsA | 1834040 | p.Lys167Gln | missense_variant | 0.23 |
rpsA | 1834043 | p.Glu168Gln | missense_variant | 0.21 |
rpsA | 1834051 | c.510G>A | synonymous_variant | 0.22 |
rpsA | 1834054 | c.513C>T | synonymous_variant | 0.23 |
rpsA | 1834177 | c.636A>C | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170487 | c.126T>C | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289469 | c.-228C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474851 | p.Arg282Leu | missense_variant | 0.96 |
Rv3236c | 3612813 | p.Thr102Ala | missense_variant | 1.0 |
fbiA | 3641137 | p.Ala199Thr | missense_variant | 0.98 |
clpC1 | 4039694 | c.1011G>C | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039714 | p.Tyr331His | missense_variant | 0.12 |
clpC1 | 4039748 | c.957G>C | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039751 | c.954A>G | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039760 | c.945T>C | synonymous_variant | 0.1 |
clpC1 | 4039781 | c.924G>C | synonymous_variant | 0.12 |
clpC1 | 4039787 | c.918G>C | synonymous_variant | 0.16 |
clpC1 | 4039793 | c.912C>T | synonymous_variant | 0.16 |
clpC1 | 4039799 | c.906C>T | synonymous_variant | 0.15 |
clpC1 | 4039811 | c.894C>T | synonymous_variant | 0.12 |
clpC1 | 4039865 | c.840T>C | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039875 | p.Asn277Arg | missense_variant | 0.12 |
clpC1 | 4039886 | c.819C>G | synonymous_variant | 0.12 |
clpC1 | 4039889 | c.816G>C | synonymous_variant | 0.14 |
clpC1 | 4039898 | c.807C>G | synonymous_variant | 0.17 |
clpC1 | 4039904 | c.801A>G | synonymous_variant | 0.17 |
clpC1 | 4039907 | c.798G>A | synonymous_variant | 0.19 |
clpC1 | 4039928 | c.775_777delAGCinsTCG | synonymous_variant | 0.16 |
clpC1 | 4039937 | c.768G>C | synonymous_variant | 0.14 |
clpC1 | 4039943 | c.762G>C | synonymous_variant | 0.14 |
clpC1 | 4039946 | c.759A>C | synonymous_variant | 0.14 |
clpC1 | 4039952 | c.753T>C | synonymous_variant | 0.15 |
clpC1 | 4039958 | c.747G>C | synonymous_variant | 0.16 |
clpC1 | 4039964 | c.741C>G | synonymous_variant | 0.17 |
clpC1 | 4039967 | p.Gln246His | missense_variant | 0.17 |
clpC1 | 4039982 | c.723G>C | synonymous_variant | 0.17 |
clpC1 | 4039991 | c.714G>C | synonymous_variant | 0.15 |
clpC1 | 4039994 | p.Glu237Asp | missense_variant | 0.13 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243460 | c.228C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embB | 4246662 | p.Val50Ala | missense_variant | 1.0 |
aftB | 4267647 | p.Asp397Gly | missense_variant | 1.0 |
aftB | 4267764 | p.Pro358Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407927 | p.Glu92Asp | missense_variant | 1.0 |
gid | 4408182 | c.21G>A | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2217878 | c.746_*3840del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |